4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-N-[[1-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methyl]undecanamide | 1215215-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-N-[[1-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methyl]undecanamide
• CAS: 1215215-66-9
• 化学式: C₂₄H₂₁F₁₇N₆O₅
• 分子量: 796.441
• InChiKey: OCEZMWFOIFQKMQ-OUCADQQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-N-[[1-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methyl]undecanamide 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-N-[[1-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-prop-2-ynylpyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methyl]undecanamide
  参考文献：
  名称：

  糖基-核苷氟化两亲物作为纳米结构水凝胶的成分

  摘要：

  描述了衍生自2 H，2 H，3 H，3 H-全氟十一碳酰基疏水链的两个新型糖基-核苷氟化两亲物（GNF）的合成。使用“双击”化学路线制备了以β- d-吡喃葡萄糖基或β- d-戊吡喃糖基部分通过1,2,3三唑接头与胸腺嘧啶碱基连接的GNF两亲物。表面张力测量，胶凝性质和TEM研究表明，GNF自发组装成超分子结构。类似于其碳氢化合物类似物（GNL），GNF在水中具有独特的胶凝特性。对于β-d-吡喃葡萄糖基衍生物。细胞活力研究表明，碳氟化合物GNF 5对人细胞（Huh7）无毒，而碳氢化合物类似物GNL在100μm以上有毒。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.042
• 作为产物：
  描述：

  N-propargyl-1H,1H,2H,2H-perfluoroundecanoylamide 、 5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-N-[[1-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methyl]undecanamide
  参考文献：
  名称：

  糖基-核苷氟化两亲物作为纳米结构水凝胶的成分

  摘要：

  描述了衍生自2 H，2 H，3 H，3 H-全氟十一碳酰基疏水链的两个新型糖基-核苷氟化两亲物（GNF）的合成。使用“双击”化学路线制备了以β- d-吡喃葡萄糖基或β- d-戊吡喃糖基部分通过1,2,3三唑接头与胸腺嘧啶碱基连接的GNF两亲物。表面张力测量，胶凝性质和TEM研究表明，GNF自发组装成超分子结构。类似于其碳氢化合物类似物（GNL），GNF在水中具有独特的胶凝特性。对于β-d-吡喃葡萄糖基衍生物。细胞活力研究表明，碳氟化合物GNF 5对人细胞（Huh7）无毒，而碳氢化合物类似物GNL在100μm以上有毒。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.042

文献信息

• Glycosyl-nucleoside fluorinated amphiphiles as components of nanostructured hydrogels
  作者：Guilhem Godeau、Christophe Brun、Hélène Arnion、Cathy Staedel、Philippe Barthélémy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.042

  日期：2010.2

  The synthesis of two novel glycosyl-nucleoside fluorinated amphiphiles (GNFs) derived from the 2H,2H,3H,3H-perfluoro-undecanoyl hydrophobic chain is described. The GNF amphiphiles, which feature either β-d-glucopyranosyl or β-d-lactopyranosyl moieties linked to a thymine base via a 1,2,3 triazole linker, were prepared using a ‘double click’ chemistry route. Surface tension measurements, gelation properties

  描述了衍生自2 H，2 H，3 H，3 H-全氟十一碳酰基疏水链的两个新型糖基-核苷氟化两亲物（GNF）的合成。使用“双击”化学路线制备了以β- d-吡喃葡萄糖基或β- d-戊吡喃糖基部分通过1,2,3三唑接头与胸腺嘧啶碱基连接的GNF两亲物。表面张力测量，胶凝性质和TEM研究表明，GNF自发组装成超分子结构。类似于其碳氢化合物类似物（GNL），GNF在水中具有独特的胶凝特性。对于β-d-吡喃葡萄糖基衍生物。细胞活力研究表明，碳氟化合物GNF 5对人细胞（Huh7）无毒，而碳氢化合物类似物GNL在100μm以上有毒。