1,8-bis<(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl>naphthalene | 157226-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis<(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl>naphthalene
• 英文别名: 1,8-bis[(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl]naphthalene
• CAS: 157226-38-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 484.501
• InChiKey: GSVLEEKJNDWWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis<(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl>naphthalene 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1H,3H-2-Oxa-1,3-disila-phenalene
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,8-二甲萘的二硅氧烷，二硅氮烷和相关化合物†

  摘要：

  报道了衍生自1，8-二甲硅烷基萘的杂环的合成，光谱数据和分子结构。制备标题化合物的关键中间体是1,8-双[（三氟甲基磺酰基）甲硅烷基]萘（3），它是由1,8-双[（4-甲氧基苯基）甲硅烷基]萘（2）经处理制备的在–20°C下，在甲苯中加入两当量的三氟甲磺酸。所得的三氟甲硅烷基甲硅烷基酯仅在该温度以下才是稳定的，并且没有被分离。其与水，氨，胺和亚砜的反应得到相应的二硅氧烷，二硅氮烷和二甲硅烷基。Si，Si' -（萘-1,8-二基）-N-苯基二硅氮烷的分子结构（8通过X射线衍射测定。的治疗2与亚化学计量的量的三氟甲磺酸和所得到的单甲硅烷三氟甲磺酸酯，随后反应的叔丁基胺给出了一个相关的手性Ñ叔丁基硅- （4-甲氧基苯基）二硅氮烷10。通过X射线衍射证明了其分子结构。利用3和CH 2 = P（NMe 2）3的转移反应合成了环状phospho双（甲硅烷基）甲基（11）。11的结构也通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290505
• 作为产物：
  描述：

  chloro(4-methoxyphenyl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,8-bis<(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,8-二甲萘的二硅氧烷，二硅氮烷和相关化合物†

  摘要：

  报道了衍生自1，8-二甲硅烷基萘的杂环的合成，光谱数据和分子结构。制备标题化合物的关键中间体是1,8-双[（三氟甲基磺酰基）甲硅烷基]萘（3），它是由1,8-双[（4-甲氧基苯基）甲硅烷基]萘（2）经处理制备的在–20°C下，在甲苯中加入两当量的三氟甲磺酸。所得的三氟甲硅烷基甲硅烷基酯仅在该温度以下才是稳定的，并且没有被分离。其与水，氨，胺和亚砜的反应得到相应的二硅氧烷，二硅氮烷和二甲硅烷基。Si，Si' -（萘-1,8-二基）-N-苯基二硅氮烷的分子结构（8通过X射线衍射测定。的治疗2与亚化学计量的量的三氟甲磺酸和所得到的单甲硅烷三氟甲磺酸酯，随后反应的叔丁基胺给出了一个相关的手性Ñ叔丁基硅- （4-甲氧基苯基）二硅氮烷10。通过X射线衍射证明了其分子结构。利用3和CH 2 = P（NMe 2）3的转移反应合成了环状phospho双（甲硅烷基）甲基（11）。11的结构也通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290505