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10,10-bis-(4-chloro-phenyl)-10H-phenanthren-9-one | 58131-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,10-bis-(4-chloro-phenyl)-10H-phenanthren-9-one
英文别名
10,10-Bis-(4-chlor-phenyl)-10H-phenanthren-9-on;10,10-Bis-(p-chlorphenyl)-phenanthren-9-on;10,10-bis(4-chlorophenyl)phenanthren-9-one
10,10-bis-(4-chloro-phenyl)-10<i>H</i>-phenanthren-9-one化学式
CAS
58131-82-1
化学式
C26H16Cl2O
mdl
——
分子量
415.318
InChiKey
ZOZSVROWOCGOCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.19
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,10-bis-(4-chloro-phenyl)-10H-phenanthren-9-one氢氧化钾 作用下, 生成 2'-(4,4'-dichloro-benzhydryl)-biphenyl-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    The Pinacol—Pinacolone Rearrangement. VII. The Rearrangement of 9,10-Diaryl-dihydrophenanthrenediols1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01309a041
  • 作为产物:
    描述:
    9r.10c-bis-(4-chloro-phenyl)-9.10-dihydro-phenanthrenediol-(9.10t) 生成 10,10-bis-(4-chloro-phenyl)-10H-phenanthren-9-one
    参考文献:
    名称:
    The Pinacol—Pinacolone Rearrangement. VII. The Rearrangement of 9,10-Diaryl-dihydrophenanthrenediols1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01309a041
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文献信息

  • Disubstituted “K-region” arene oxides
    作者:D. Avnir、A. Grauer、D. Dinur、J. Blum
    DOI:10.1016/0040-4020(75)80255-9
    日期:1975.1
    The first syntheses of tri- and tetra-cyclic vic-disubstituted arene oxides are described. The general route to 9,10-dimethyl- and 9,10 - bis(p - chlorophenyl) - phenanthrene - 9,10 - oxide, and to 5,6 - diphenylbenzo[c]phenanthrene 5,6 - oxide, includes oxidation of the unsubstituted aromatic hydrocarbon to the K-region quinone followed by reaction with an alkyl- or aryl-magnesium bromide and treatment
    描述了三环和四环维克二取代的芳烃氧化物的第一合成。生成9,10-二甲基-和9,10-双(对氯苯基)--9,10-氧化物和生成5,6-二苯基苯并[ c ]5,6-氧化物的一般方法包括氧化将未取代的芳烃加到K-区醌上,然后与烷基或芳基-溴化镁反应,并用二甲基甲酰胺二甲基缩醛处理所得的反式-二醇。先前关于二取代氧化丙烯的合成的报告已被证明是错误的。
  • Chu; Wei, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1939, vol. 7, p. 20,22
    作者:Chu、Wei
    DOI:——
    日期:——
  • AVNIR D.; GRAUER A.; DINUR D.; BLUM J., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 19, 2457-2459
    作者:AVNIR D.、 GRAUER A.、 DINUR D.、 BLUM J.
    DOI:——
    日期:——
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