methyl (S)-2-O-allyl-3-O-dimethoxytrityl-glycerate | 402856-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl (S)-2-O-allyl-3-O-dimethoxytrityl-glycerate
• CAS: 402856-02-4
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: GBLLZXBPMIRXEG-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  589.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-O-allyl-3-O-dimethoxytrityl-glycerate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到methyl (S)-2-O-allyl-glycerate
  参考文献：
  名称：

  A cross metathesis-based synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  Conditions are reported which allow to convert optically active methyl glycerate to the 2-O-allyl derivative without racemization. Cross metathesis reactions then lead to analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycin antibiotics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00988-7
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (S)-2-O-allyl-3-O-dimethoxytrityl-glycerate
  参考文献：
  名称：

  A cross metathesis-based synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  Conditions are reported which allow to convert optically active methyl glycerate to the 2-O-allyl derivative without racemization. Cross metathesis reactions then lead to analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycin antibiotics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00988-7

文献信息

• A cross metathesis-based synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins
  作者：Uwe Eichelberger、Madina Mansourova、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Sabine Giesa、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00988-7

  日期：2001.11

  Conditions are reported which allow to convert optically active methyl glycerate to the 2-O-allyl derivative without racemization. Cross metathesis reactions then lead to analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycin antibiotics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.