6-Ethoxy-1,11-dihydroxy-8-(1-hydroxy-ethyl)-naphthacene-5,12-dione | 52428-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-Ethoxy-1,11-dihydroxy-8-(1-hydroxy-ethyl)-naphthacene-5,12-dione
• CAS: 52428-05-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆
• 分子量: 378.381
• InChiKey: BZEDVZQZEYCIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6,11-Triacethoxy-8-ethyl-naphthacenchinon 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-Ethoxy-1,11-dihydroxy-8-(1-hydroxy-ethyl)-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Anthracyclinones. XIII. Conversion of Bisanhydro-γ-rhodomycinone into Bisanhydrodaunomycinone

  摘要：

  如图 2 所示，通过 7 个步骤，将 III 中的乙基侧链转化为乙酰基，从而通过双脱水-γ-罗多霉素酮（III）合成了双脱水-γ-罗多霉素酮（II）。通过红外光谱和紫外光谱的比较，讨论了 6，11-二羟基萘醌（II 和 III）甲基化过程中形成的厌醌体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.93