6-氨基-2-萘磺酸单钠盐 | 58306-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-氨基-2-萘磺酸单钠盐
• 英文名称: Sodium 2-aminonaphthalene-6-sulfonate
• 英文别名: Sodium 6-aminonaphthalene-2-sulfonate；sodium;6-aminonaphthalene-2-sulfonate
• CAS: 58306-86-8
• 化学式: C₁₀H₈NO₃S*Na
• 分子量: 245.234
• InChiKey: GAWVFEVAFDTXSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-萘磺酸单钠盐 生成 (6-溴萘-2-基)磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Janczewski,M.; Sadowska,S., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 715 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, application and investigation of structure–thermal stability relationships of thermally stable water-soluble azo naphthalene dyes for LCD red color filters
  作者：Young Do Kim、Jung Hyun Cho、Chong Rae Park、Jae-Hong Choi、Chun Yoon、Jae Pil Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.07.008

  日期：2011.4

  isomeric water-soluble azo naphthalene dyes were synthesized, and their thermal properties were examined by thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. Dye-based color filters were also fabricated using the synthesized dyes. Transmittance (98.9%) at 650 nm and a wide color gamut (62.8%) were achieved using one of the color filters. All the prepared dyes had a degradation temperature

  合成了一系列结构异构的水溶性偶氮萘染料，并通过热重分析和差示扫描量热法研究了它们的热性能。还使用合成染料制造了基于染料的彩色滤光片。使用其中一种滤色镜，可以在650 nm处实现透射率（98.9％）和宽色域（62.8％）。所有制备的染料均具有高于280°C的降解温度，降解温度随​​染料结构而变化。据推测，染料的降解温度与结构异构体的分子内和分子间相互作用有关。从量子力学计算，它们的分子内相互作用是相似的。然而，降解温度通常与其密度成比例地增加。根据分子力学计算，
• Rational Design and Expedient Synthesis of Heparan Sulfate Mimetics from Natural Aminoglycosides for Structure and Activity Relationship Studies
  作者：Joseph Wakpal、Vishaka Pathiranage、Alice R. Walker、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1002/anie.202304325

  日期：2023.8.7

  A library of 27 oligosaccharides as heparan sulfate mimetics were efficiently synthesized from the natural aminoglycoside tobramycin in 7–12 steps. Rapid generation of these sulfated aminoglycans will provide a tool to decipher HS-protein interactions and develop HS therapeutic potential.

  通过 7-12 个步骤，由天然氨基糖苷妥布霉素有效合成了 27 种寡糖作为硫酸乙酰肝素模拟物的文库。这些硫酸化氨基聚糖的快速生成将为破译 HS-蛋白质相互作用和开发 HS 治疗潜力提供工具。
• N-isoxazole-naphthylsulfonamide derivatives and their use as endothelin antagonists
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0558258A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  Compounds of the formula inhibit endothelin, wherein:    one of X and Y is N and the other is O; R is naphthyl or naphthyl substituted with R¹, R² and R³;    R¹, R² and R³ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; CO₂H; -CO₂R⁶; -SH; -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; or -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻NR⁹R¹⁰;    R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; -CO₂H; -CO₂R⁶; -SH, -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻ NR⁹R¹⁰; or R⁴ and R⁵ together are alkylene or alkenylene (either of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³), completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached.

  式中的化合物 抑制内皮素，其中 X 和 Y 中的一个是 N，另一个是 O；R 是萘基或被 R¹、R² 和 R³ 取代的萘基； R¹、R² 和 R³ 各自独立地为氢；烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基，其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代；卤素；羟基；氰基；硝基；-C(O)H；-C(O)R⁶；CO₂H；-CO₂R⁶；-SH；-S(O)nR⁶；-S(O)m-OH；-S(O)m-OR⁶；-O-S(O)m-R⁶；-O-S(O)mOH；-O-S(O)m-OR⁶；-⁴-NR⁷R⁸；或-Z⁴-N(R¹)-Z⁵-NR⁹R¹⁰； R⁴ 和 R⁵ 各自独立地为氢；烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基，其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代；卤素；羟基；氰基；硝基；-C(O)H；-C(O)R⁶；-CO₂H；-CO₂R⁶；-SH，-S(O)nR⁶；-S(O)m-OH；-S(O)m-OR⁶；-O-S(O)m-R⁶；-O-S(O)mOH；-O-S(O)m-OR⁶；-Z⁴-NR⁷R⁸；-Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵- NR⁹R¹⁰；或 R⁴ 和 R⁵ 合在一起是亚烷基或烯基（其中任一可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代），与它们所连接的碳原子一起完成一个 4 至 8 元饱和、不饱和或芳香环。
• US5378715A
  申请人：——

  公开号：US5378715A

  公开（公告）日：1995-01-03
• Janczewski,M.; Sadowska,S., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 715 - 731
  作者：Janczewski,M.、Sadowska,S.

  DOI：——

  日期：——