苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 | 50266-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮
• 英文名称: 3H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-oxo-benzofuropyridazin；benzofuro[2,3-d]pyridazin-4(3H)-one；3H-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 50266-85-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• mdl: MFCD09997949
• 分子量: 186.17
• InChiKey: JPYPDSHHTRFKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Cugnon de Sevricourt,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 171 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-one 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 生成 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Cugnon de Sevricourt,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 171 - 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robba,M.; Cugnon de Sevricourt,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 171 - 173
  作者：Robba,M.、Cugnon de Sevricourt,M.

  DOI：——

  日期：——
• SEVRICOURT M. C. DE; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 777-780
  作者：SEVRICOURT M. C. DE、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDAZINONYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASES DE L'HÉPATITE C MACROCYCLIQUES DE TYPE PYRIDAZINONYLE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2008019303A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I ou leurs sels, esters ou prodrogues pharmaceutiquement acceptables, qui inhibent l'activité des sérine protéases, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention perturbent le cycle vital du virus de l'hépatite C et ils sont également utiles comme agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les composés ci-dessus, destinées à être administrées à un sujet atteint d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection par le VHC chez un sujet en lui administrant une composition pharmaceutique comprenant un composé de la présente invention.
• Cugnon de Sevricourt,M.; Robba,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 777 - 780
  作者：Cugnon de Sevricourt,M.、Robba,M.

  DOI：——

  日期：——