4-p-Nitrophenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-f><1,4>diazepine | 136334-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 4-p-Nitrophenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-f><1,4>diazepine
• 英文别名: 4-p-Nitrophenyl-6H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine；9-(4-Nitrophenyl)-5-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),3,8,10,12-pentaene
• CAS: 136334-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 309.348
• InChiKey: MOZJPYYUGPHCKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-Nitrophenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-f><1,4>diazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到5,6-Dihydro-6-(4-nitrophenyl)-4H-pyrrolo(1,2-a)thieno(2,3-f)(1,4)diazepine
  参考文献：
  名称：

  的5,6-二氢-4-合成ħ -吡咯并[1,2-一个]噻吩并[2,3- ˚F ] [1,4]二氮杂†往最‡

  摘要：

  3-氨基噻吩-2-腈与2，5-二甲氧基四氢呋喃缩合形成的1- [3-（噻吩-2-甲腈）]吡咯的还原，得到1- [3-（噻吩-2-氨基甲基）]吡咯。发现该化合物是制备4-芳基-5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine的方便中间体。是通过两种不同的合成途径完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280418
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-(2-Aminomethyl)thienyl>pyrrole 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-p-Nitrophenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-f><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  的5,6-二氢-4-合成ħ -吡咯并[1,2-一个]噻吩并[2,3- ˚F ] [1,4]二氮杂†往最‡

  摘要：

  3-氨基噻吩-2-腈与2，5-二甲氧基四氢呋喃缩合形成的1- [3-（噻吩-2-甲腈）]吡咯的还原，得到1- [3-（噻吩-2-氨基甲基）]吡咯。发现该化合物是制备4-芳基-5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine的方便中间体。是通过两种不同的合成途径完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280418