4-[1]naphthyl-butyric acid amide | 4653-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[1]naphthyl-butyric acid amide
• 英文别名: 4-[1]Naphthyl-buttersaeure-amid；4-<1>Naphthyl-butyramid；1-Naphthalenebutyramide；4-naphthalen-1-ylbutanamide
• CAS: 4653-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: CKMNMKUOBLFYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  450.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘-1-基丁烷-1-酮 在 yellow ammonium sulfide 作用下， 生成 4-[1]naphthyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-alanine derivative and a process for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20010051730A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  This invention relates to &bgr;-alanine derivatives represented by the following formula: 1 wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIb/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  本发明涉及以下公式所表示的&bgr;-丙氨酸衍生物：1其中每个符号如说明书所定义的，并且其药学上可接受的盐是糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂，涉及其制备方法，包括它的制药组合物，以及用于预防和/或治疗说明书中所指示的人类或动物疾病的方法。
• [EN] N-ACYLPIPERIDINYLCARBONYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS GLYCOPROTEIN IIB/IIa ANTAGONISTS AND FIBRINOGEN-BLOOD PLATELETS BINDING INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES N-ACYLPIPERIDINYLCARBONYLAMINOCARBOXYLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIB/IIIa ET INHIBITEURS DE LIAISON DU FIBRINOGENE ET DES PLAQUETTES SANGUINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996029309A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) This invention relates to $g(b)-alanine derivatives represented by formula (Ia) wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIB/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.(FR) L'invention concerne des dérivée de $g(b)-alanine représentés par la formule (Ia), dans laquelle chaque symbole est comme défini dans les spécifications, ainsi qu'un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci qui est un antagoniste de la glycoprotéine IIB/IIIa, un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et un inhibiteur de la fixation du fibrinogène aux plaquettes sanguines. L'invention porte également sur des procédés de préparation desdits dérivés, une préparation pharmaceutique les contenant et une méthode de prévention et/ou de traitement, chez l'animal ou l'humain, des maladies citées dans les spécifications.

  该发明涉及$g(b)-丙氨酸衍生物，其表示为式(Ia)，其中每个符号如规范中定义的那样，并且其药学上可接受的盐是一种抗糖蛋白IIB/IIIa的拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合抑制剂，涉及其制备过程，包含其的制药组合物以及一种用于预防和/或治疗规范中指示的人类或动物疾病的方法。
• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US20120088770A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义，以及与之相关的化学库和方法。此外，还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）方面的应用，以及包括类似物的制药组合物。
• N-(3-piperidinylcarbonyl)-beta-alanine derivatives as paf antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1106606A2

  公开（公告）日：2001-06-13

  This invention relates to β-alanine derivatives represented by the following formula : wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIb/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  本发明涉及由下式表示的 β-丙氨酸衍生物： 其中各符号如说明书中所定义，以及其药学上可接受的盐，它们是糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂、血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合抑制剂，还涉及其制备工艺、包含这些衍生物的药物组合物以及对人类或动物预防和/或治疗说明书中所述疾病的方法。
• Alpha helix mimetics and methods relating thereto
  申请人：PRISM BioLab Co., Ltd.

  公开号：US10017522B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明公开了由式（I）表示的α-螺旋拟态结构和化合物（其中通式和各符号的定义如说明书中所定义）、与之相关的化学库以及与之相关的方法。进一步公开了这些化合物在治疗医疗条件（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含该拟态化合物的药物组合物。