4-{bromo-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-ylidene]methyl}-N,N-diethylbenzamide | 364757-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{bromo-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-ylidene]methyl}-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 4-[bromo[1-(phenylmethyl)-4-piperidinylidene]methyl]-N,N-diethylbenzamide；4-{bromo[1-(phenylmethyl)piperidin-4-ylidene]methyl}-N,N-diethylbenzamide；4-[bromo[1-phenylmethyl-4-piperidinylidene]methyl]-N,N-diethylbenzamide；N,N-diethyl-4-(bromo-N-benzyl-piperidin-4-ylidene-methyl)-benzamide；4-[(1-benzylpiperidin-4-ylidene)-bromomethyl]-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 364757-39-1
• 化学式: C₂₄H₂₉BrN₂O
• 分子量: 441.411
• InChiKey: IQUBNZTXZAWKSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{bromo-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-ylidene]methyl}-N,N-diethylbenzamide 、 3-氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 18.42h， 以93%的产率得到4-{(3-aminophenyl)[1-(phenylmethyl)piperidin-4-ylidene]methyl}-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYLMETHYLIDENE PIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE DIARYLMETHYLIDENE PIPERIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  通式化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及其盐、对映体以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2004063157A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[bromo-(piperidin-4-ylidene)methyl]-N,N-diethylbenzamide 、 溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-{bromo-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-ylidene]methyl}-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-{`3-(SULFONYLAMINO) PHENYL! `1-(CYCLYMETHYL) PIPERIDIN-4-YLIDENE! METHYL} BENAZMIDE DERIVATIVES AS DELTA OPIOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF PAIN, ANXIETY AND FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDER
  [FR] DERIVES DE 4-{3-(SULFONYLAMINO)PHENYL[1-(CYCLYMETHYL)PIPERIDIN-4-YLIDENE] METHYL}BENZAMIDE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES OPIOIDES DELTA POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE L'ANXIETE ET DE TROUBLES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  通式化合物：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组成物已准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2004063193A1

文献信息

• [EN] DIARYLMETHYLIDENE PIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE DIARYLMETHYLIDENE PIPERIDINE, PREPARATIONS ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005066128A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of Formula: wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  其中R1、R2和R3如规范中定义，以及盐、对映体和包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] 4-{`3-(SULFONYLAMINO) PHENYL! `1-(CYCLYMETHYL) PIPERIDIN-4-YLIDENE! METHYL} BENAZMIDE DERIVATIVES AS DELTA OPIOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF PAIN, ANXIETY AND FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDER<br/>[FR] DERIVES DE 4-{3-(SULFONYLAMINO)PHENYL[1-(CYCLYMETHYL)PIPERIDIN-4-YLIDENE] METHYL}BENZAMIDE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES OPIOIDES DELTA POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE L'ANXIETE ET DE TROUBLES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063193A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of general formula: (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式化合物：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组成物已准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• [EN] DIARYLMETHYLIDENE PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DELTA OPIOD RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIARYLMETHYLIDENE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RECEPTEUR OPIOIDE DELTA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004101520A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of general formula: (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain and anxiety.

  通式化合物：（化学式（I））其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及相应的盐、对映体和包括这些化合物的药物组成物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛和焦虑管理方面。
• Hydroxyphenyl-piperidin-4-ylidene-methyl-benzamide derivatives for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20030187022A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds of general formula I 1 R 1 is selected from any one of phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl, imidazolyl, triazolyl and thiazolyl; where each R 1 phenyl ring and R 1 heteroaromatic ring may optionally and independently be further substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from straight and branched C 1 -C 6 alkyl, NO 2 , CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo. The substitutions on the phenyl ring and on the heteroaromatic ring may take place in any position on said ring systems; are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain.

  通式I1R1的化合物中，R1可选择自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、三唑基和噻唑基中的任意一种；其中每个R1苯环和R1杂环环可能选择性地且独立地进一步被1、2或3个取代基所取代，所选取代基可为直链和支链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘。苯环和杂环环上的取代作用可以发生在所述环系统的任何位置；本申请中披露和声称了这些化合物，以及包含这些新化合物的盐和药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在疼痛管理中。
• Quinolinyl-piperidin-4-ylidene-methyl-benzamide derivatives for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20030199548A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds of general formula (I), where R 1 is selected from any one of phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl, imidazolyl, and triazolyl; where each R 1 phenyl ring and R 1 heteroaromatic ring may optionally and independently be further substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from straight and branched C 1 -C 6 alcyl, NO 2 , CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo. The substitutions on the phenyl ring and on the heteroaromatic ring may take place in any position on said ring systems; are disclosed and claimed in the present application, as well as their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain. 1

  通式（I）的化合物，其中R1从苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基和三唑基中选择；其中每个R1苯环和R1杂环可以选择性地且独立地进一步由直链和支链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的1、2或3个取代基取代。苯环和杂环上的取代基可以在所述环系的任何位置发生；在本申请中披露和声明了这些取代基，以及它们的药学上可接受的盐和包含这些新化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在疼痛管理中。