2-<2-Hydroxy-3-<3-(3-methyl-1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion | 117078-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-<2-Hydroxy-3-<3-(3-methyl-1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
• 英文别名: 2-{2-Hydroxy-3-[3-(3-methyl-1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}-1H-isoindol-1,3(2H)-dion；2-[2-hydroxy-3-[3-[(3-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 117078-38-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 408.497
• InChiKey: PUWWCWXEFLHBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Hydroxy-3-<3-(3-methyl-1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到2-Hydroxy-3-<3-(3-methyl-1-piperidinylmethyl)phenoxy>propylamin
  参考文献：
  名称：

  H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung

  摘要：

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210409
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺 、 3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenol 反应 0.17h， 以35%的产率得到2-<2-Hydroxy-3-<3-(3-methyl-1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
  参考文献：
  名称：

  H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung

  摘要：

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210409

文献信息

• MOHR, RAINER;BUSCHAUER, ARMIN;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 4, 221-227
  作者：MOHR, RAINER、BUSCHAUER, ARMIN、SCHUNACK, WALTER

  DOI：——

  日期：——