5-acetoxy-4-acetylamino-benz[cd]indole | 873994-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acetoxy-4-acetylamino-benz[cd]indole
• 英文别名: 5-acetoxy-4-acetylamino-benz[cd]indole；5-Acetoxy-4-acetylamino-benz[cd]indol
• CAS: 873994-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: MVZSTYWZWNMXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-4-acetylamino-benz[cd]indole 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(5-hydroxy-benz[cd]indol-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  关于4-氨基-5-氧基-苯并（cd）吲哚的衍生物。25.关于麦角生物碱的交流

  摘要：

  据报道1-乙酰基-4-氨基-5-氧基苯（cd）吲哚的制备及其转化为苯并（cd）吲哚的各种衍生物。这些可以通过氢化转化回相应的苯并（cd）二氢吲哚。4-乙酰基氨基-5-氧基-苯（cd）吲哚的氢化和随后的异构化得到4-乙酰基氨基-5-酮-1,3,4,5-四氢-苯并（cd）吲哚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350120
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-amino-1,2-dihydro-benz[cd]indol-5-ol 在 sodium hydroxide 、 air 作用下， 生成 5-acetoxy-4-acetylamino-benz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  关于4-氨基-5-氧基-苯并（cd）吲哚的衍生物。25.关于麦角生物碱的交流

  摘要：

  据报道1-乙酰基-4-氨基-5-氧基苯（cd）吲哚的制备及其转化为苯并（cd）吲哚的各种衍生物。这些可以通过氢化转化回相应的苯并（cd）二氢吲哚。4-乙酰基氨基-5-氧基-苯（cd）吲哚的氢化和随后的异构化得到4-乙酰基氨基-5-酮-1,3,4,5-四氢-苯并（cd）吲哚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350120

文献信息

• Über die Reduktion von Naphtostyrilen mit LiAlH₄. 21. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、Th. Petrzilka、J. Rutschmann

  DOI：10.1002/hlca.19500330736

  日期：——

  Es wird die Reduktion des Naphtostyrils und einiger seiner Derivate mit LiAlH4 zu den entsprechenden Benz(cd)indolinen beschrieben.

  描述了用LiAlH 4将萘并苯乙烯和其某些衍生物还原为相应的苯（cd）二氢吲哚。