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β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-methylpiperidine | 92599-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-methylpiperidine
英文别名
Methyl 3-acetyloxy-2-hydroxy-6-methylpiperidine-1-carboxylate
β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-methylpiperidine化学式
CAS
92599-79-6
化学式
C10H17NO5
mdl
——
分子量
231.249
InChiKey
LLTTZFHUFYYBCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-methylpiperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以78%的产率得到methyl 5-acetyloxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    哌啶衍生物在 3 位的乙酰氧基化。假钆和N-甲基假钆的立体选择性合成
    摘要:
    N-甲氧基羰基哌啶衍生物在 AcOH 中的阳极氧化得到 2,3-二乙酰氧基化产物,这些产物被证明是立体选择性合成 3-羟基哌啶衍生物(包括假二连体和 N-甲基假二连体(Conium 生物碱)的有用中间体。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1101
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    哌啶衍生物在 3 位的乙酰氧基化。假钆和N-甲基假钆的立体选择性合成
    摘要:
    N-甲氧基羰基哌啶衍生物在 AcOH 中的阳极氧化得到 2,3-二乙酰氧基化产物,这些产物被证明是立体选择性合成 3-羟基哌啶衍生物(包括假二连体和 N-甲基假二连体(Conium 生物碱)的有用中间体。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1101
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文献信息

  • Electroorganic chemistry. 99. .beta.-Acetoxylation and .beta.-halogenation of N-methoxycarbonyl cyclic amines
    作者:Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura、Masaru Ogaki、Takenobu Kanazawa
    DOI:10.1021/jo00380a011
    日期:1987.2
  • SHONO TATSUYA; MATSUMURA YOSHIHIRO; ONOMURA OSAMU; OGAKI MASARU; KANAZAWA+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 536-541
    作者:SHONO TATSUYA、 MATSUMURA YOSHIHIRO、 ONOMURA OSAMU、 OGAKI MASARU、 KANAZAWA+
    DOI:——
    日期:——
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