1-三甲基硅烷基-3-三甲基硅烷氧基-丁-1-炔 | 103620-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-三甲基硅烷基-3-三甲基硅烷氧基-丁-1-炔
• 英文名称: 1-Trimethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-but-1-yne
• 英文别名: Trimethyl(4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yloxy)silane
• CAS: 103620-64-0
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi₂
• 分子量: 214.455
• InChiKey: RXVPXFBMRGSQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三甲基硅烷基-3-三甲基硅烷氧基-丁-1-炔 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(trimethylsilyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)butyne
  参考文献：
  名称：

  Mergardt, Bernd; Weber, Klaus; Adiwidjaja, Gunadi, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1679 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-三甲基硅氧基-3-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-三甲基硅烷基-3-三甲基硅烷氧基-丁-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Improved Method for the Synthesis of β-Carbonyl Silyl-1,3-Dithianes by the Double Conjugate Addition of 1,3-Dithiol to Propargylic Carbonyl Compounds

  摘要：

  Base-mediated double Conjugate addition of 1,3-propane dithiol to various silylated propargylic aldehydes and ketones allows for an efficient and scalable synthesis of beta-carbonyl silyl-1,3-dithianes.

  DOI：

  10.1021/jo901950e

文献信息

• An efficient and versatile synthesis of the butenolide subunit of 4-hydroxylated annonaceous acetogenins
  作者：Thomas R. Hoye、Paul E. Humpal、Jorge I. Jiménez、Michael J. Mayer、Lushi Tan、Zhixiong Ye

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78332-8

  日期：1994.10

  Title butenolides 2 have been synthesized by an efficient and versatile route that provides access to any stereoisomer by use of individual enantiomers of the precursors 3-butyn-2-ol and terminal epoxides.

  已经通过有效且通用的途径合成了标题丁烯内酯2，该途径通过使用前体3-丁炔-2-醇和末端环氧化物的各个对映异构体提供了与任何立体异构体的接触。
• Zinca-en-allene cyclization synthesis of substituted tetrahydrofurans
  作者：Edwige Lorthiois、Ilane Marek、Christophe Meyer、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02483-r

  日期：1995.2

  The synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans, in a two-step procedure from common intermediates, is readily available by the new zinca-en-allene reaction. This strategy allows the creation of vicinal quaternary and tertiary centers or of two quaternary centers as unique isomers.

  由新的中间体以两步法从常规中间体合成多取代的四氢呋喃很容易。该策略允许创建邻近的四级和三级中心或两个四级中心作为独特的异构体。
• Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858
  作者：Bulman-Page, Philip C.、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——
• A selective method for oxygen deprotection in bistrimethylsilylated terminal alkynols
  作者：Richard A. Bunce、Donald V. Hertzler

  DOI：10.1021/jo00368a008

  日期：1986.9
• Lorthiois, Edwige; Marek, Ilane; Normant, Jean-Francois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 333 - 342
  作者：Lorthiois, Edwige、Marek, Ilane、Normant, Jean-Francois

  DOI：——

  日期：——