tert-butyl 4-(4-({2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-5,5-dimethylcyclohexyl}methyl)piperazin-1-yl)benzoate | 1044598-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-({2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-5,5-dimethylcyclohexyl}methyl)piperazin-1-yl)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-5,5-dimethylcyclohexyl]methyl}piperazin-1-yl)benzoate
• CAS: 1044598-93-7
• 化学式: C₃₀H₄₁ClN₂O₃
• 分子量: 513.12
• InChiKey: YWERNMAWAJDELN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-({2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-5,5-dimethylcyclohexyl}methyl)piperazin-1-yl)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of ABT-263, a Novel Inhibitor of Antiapoptotic Bcl-2 Proteins

  摘要：

  新开发的Bcl-2抑制剂ABT-263已高效合成。关键中间体4-(4-{ [2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基环己-1-烯基]甲基}哌嗪-1-基)苯甲酸和4-氟-3-(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺分别通过三组分Mannich反应和1-硝基-2-(三氟甲基)磺酰基]苯的亲核氟化反应高效制备。我们的工作可能为此有前途的抗癌候选药物的新工艺开发奠定了基础。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067129
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 tert-butyl 4-{4-[(5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl]piperazin-1-yl}benzoate 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以48.2%的产率得到tert-butyl 4-(4-({2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-5,5-dimethylcyclohexyl}methyl)piperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Profiling small molecule inhibitors against helix–receptor interactions: the Bcl-2 family inhibitor BH3I-1 potently inhibits p53/hDM2

  摘要：

  我们验证了一种实用的方法，用于快速分析针对蛋白质间相互作用的小分子抑制剂。我们发现一种著名的BH3家族抑制剂能够强有力地抑制p53与hDM2之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc02969f