(4-tert-butylsulfonyl-2-methylidenepent-4-enoxy)-trimethylsilane | 107345-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (4-tert-butylsulfonyl-2-methylidenepent-4-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 107345-32-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃SSi
• 分子量: 290.499
• InChiKey: DHDPSZONFLURPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butylsulfonyl-2-methylidenepent-4-enoxy)-trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 benzyl-1 t-butylsulfonyl-5 methylene-3 perhydroazine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de diènes-1,4 fonctionnalisés par addition de zinciques allyliques fonctionnalisés sur des alcynes vrais et leur cyclisation en hétérocycles ou carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99569-x
• 作为产物：
  描述：

  丙炔氧基三甲基硅烷 、 3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene 在 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到(4-tert-butylsulfonyl-2-methylidenepent-4-enoxy)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de diènes-1,4 fonctionnalisés par addition de zinciques allyliques fonctionnalisés sur des alcynes vrais et leur cyclisation en hétérocycles ou carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99569-x

文献信息

• KNOCHEL P.; NORMANT J. F., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 1-2, 1-23
  作者：KNOCHEL P.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——