tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-(furan-2-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1068584-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-(furan-2-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1068584-72-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: VLBOVJKBUXMHSI-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-(furan-2-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-2-furanyl((1S*,5R*,7S*)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121686

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-iodomalonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 六正丁基二锡 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-(furan-2-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121686

  摘要：

  公开号：