1-<1-Hydroxy-1,2-diphenylvinyl>-acenaphthylen-sulfonsaeure-(2)-sulton | 18778-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<1-Hydroxy-1,2-diphenylvinyl>-acenaphthylen-sulfonsaeure-(2)-sulton
• 英文别名: 9,10-Diphenyl-acenaphth<1,2-c><1,2>oxathiin-7-dioxid；9,10-Diphenyl-acenaphth[1,2-c][1,2]oxathiin-7-dioxid；13,14-diphenyl-12-oxa-11λ6-thiatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),13-heptaene 11,11-dioxide
• CAS: 18778-70-6
• 化学式: C₂₆H₁₆O₃S
• 分子量: 408.477
• InChiKey: SQQUOVGHPASYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-Hydroxy-1,2-diphenylvinyl>-acenaphthylen-sulfonsaeure-(2)-sulton 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Benzyl-acenaphthylensulfonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：2. 苊与苯的辐照

  摘要：

  Oliveri-Mandala、Giacalone 和 Deleo 描述的苊和苄基的辐照产物已被证明具有结构 (III) 而不是最初提出的环丁烷衍生物 (II, R = H) 的结构。通过乙酸酐和硫酸对 (III) 的作用获得的主要产物不是乙酰化过程的结果，而是磺内酯 (IV)。

  DOI：

  10.1139/v62-010

文献信息

• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: SULPHENES AS PHOTOCHEMICAL INTERMEDIATES
  作者：J. F. King、P. De Mayo、E. Morkved、A. B. M. A. Sattar、A. Stoessl

  DOI：10.1139/v63-012

  日期：1963.1.1

  The present status of sulphenes (R′R″C:SO2) as stable entities or chemical intermediates is discussed. The early report by Locher and Fierz (Helv. Chim. Acta, 10, 642 (1927)) of the preparation of a stable crystalline sulphene has been investigated; it is concluded that their claim is unfounded.The irradiation of unsaturated sultones in the presence of methanol is shown to give sulphonic esters: the

  讨论了作为稳定实体或化学中间体的亚砜 (R'R"C:SO2) 的现状。Locher 和 Fierz (Helv. Chim. Acta, 10, 642 (1927)) 的早期报告已经研究了稳定结晶亚砜的制备；得出的结论是，他们的主张是没有根据的。在甲醇存在下辐照不饱和磺内酯会产生磺酸酯：已知磺内酯的相应热反应会产生磺酸衍生物。建议不饱和磺内酯的辐照产生亚砜，然后与介质反应。
• Charlton, James L.; Lypka, Gerald N., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1059 - 1060
  作者：Charlton, James L.、Lypka, Gerald N.

  DOI：——

  日期：——
• Charlton,J.L.; De Mayo,P., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 55 - 60
  作者：Charlton,J.L.、De Mayo,P.

  DOI：——

  日期：——
• CHARLTON J. L.; LYPKA G. N., CAN. J. CHEM., 1980, NO 11, 1059-1060
  作者：CHARLTON J. L.、 LYPKA G. N.

  DOI：——

  日期：——