5-hydroxy-2-(methylamino)naphthalene-1,4-dione | 133071-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(methylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 133071-01-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: LQIJRMFGKGKWDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  417.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-(methylamino)naphthalene-1,4-dione 在 potassium carbonate 、 morpholine-iodine complex 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到5-hydroxy-3-iodo-2-(methylamino)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolequinones via a Sonogashira coupling/cyclization cascade reaction

  摘要：

  A mild strategy for constructing indolequinone motifs is described on the basis of the Sonogashira reaction and a copper-catalyzed intramolecular cyclization cascade reaction. The first step involves the palladium- and copper-catalyzed reaction between halogenated naphthoquinone and terminal acetylene to generate a coupling product, which then reacts in a copper-catalyzed intramolecular cyclization with the nitrogen functional group adjacent to the carbon-carbon triple bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.008
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基对萘醌 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到5-hydroxy-2-(methylamino)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基-和2,3-双（叠氮基）-1,4-萘醌基磺酸盐和酰化物衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成了一系列2-氮丙啶基和2,3-双（氮丙啶基）-1,4-萘醌基磺酸盐和酰化物衍生物，并评估了其在体外对人疟原虫恶性疟原虫（Vietnam Smith菌株，氯喹）的抗疟活性。 -在R3级别具有抗性）。活性最高的化合物-对位乙基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基（13），对叔丁基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基（48）和2- aziridinyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone（5）在9.6 x 10（-8），2.4 x 10（-8）和8.8 x 10（-8）时可抑制恶性疟原虫的生长50％ M分别。

  DOI：

  10.1021/jm00109a016

文献信息

• One-Pot Synthesis of Benzo[f]indole-4,9-diones from 1,4-Naphthoquinones and Terminal Acetylenes
  作者：Mitsuaki Yamashita、Kazunori Ueda、Koichi Sakaguchi、Harukuni Tokuda、Akira Iida

  DOI：10.1248/cpb.59.1289

  日期：——

  In this paper, a concise one-pot method for the construction of benzo[f]indole-4,9-dione motifs is described. These transformations proceed via a sequential palladium- and copper-catalyzed coupling reaction of 1,4-naphthoquinones with terminal acetylenes, followed by a copper-catalyzed intramolecular cyclization reaction of the resulting coupling product.

  本文介绍了一种构建苯并[f]吲哚-4,9-二酮基团的简便的一锅法。这些转化是通过钯和铜催化的 1,4-萘醌与末端乙炔的连续偶联反应进行的，然后是铜催化的偶联产物的分子内环化反应。
• LIN, TAI-SHUN;ZHU, LI-YA;XU, SHI-PING;DIVO, ALAN A.;SARTORELLI, ALAN C., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1634-1639
  作者：LIN, TAI-SHUN、ZHU, LI-YA、XU, SHI-PING、DIVO, ALAN A.、SARTORELLI, ALAN C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimalarial activity of 2-aziridinyl- and 2,3-bis(aziridinyl)-1,4-naphthoquinonyl sulfonate and acylate derivatives
  作者：Tai Shun Lin、Li Ya Zhu、Shi Ping Xu、Alan A. Divo、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00109a016

  日期：1991.5

  A series of 2-aziridinyl- and 2,3-bis(aziridinyl)-1,4-naphthoquinonyl sulfonate and acylate derivatives has been synthesized and evaluated for antimalarial activity in vitro against the human malaria parasite, Plasmodium falciparum (Vietnam Smith strain, chloroquine-resistant at the R3 level). The most active compounds, 2-aziridinyl-1,4-naphthoquinon-5-yl p-ethylbenzenesulfonate (13), 2-aziridinyl-1

  合成了一系列2-氮丙啶基和2,3-双（氮丙啶基）-1,4-萘醌基磺酸盐和酰化物衍生物，并评估了其在体外对人疟原虫恶性疟原虫（Vietnam Smith菌株，氯喹）的抗疟活性。 -在R3级别具有抗性）。活性最高的化合物-对位乙基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基（13），对叔丁基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基（48）和2- aziridinyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone（5）在9.6 x 10（-8），2.4 x 10（-8）和8.8 x 10（-8）时可抑制恶性疟原虫的生长50％ M分别。
• Synthesis of indolequinones via a Sonogashira coupling/cyclization cascade reaction
  作者：Mitsuaki Yamashita、Kazunori Ueda、Koichi Sakaguchi、Akira Iida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.008

  日期：2011.9

  A mild strategy for constructing indolequinone motifs is described on the basis of the Sonogashira reaction and a copper-catalyzed intramolecular cyclization cascade reaction. The first step involves the palladium- and copper-catalyzed reaction between halogenated naphthoquinone and terminal acetylene to generate a coupling product, which then reacts in a copper-catalyzed intramolecular cyclization with the nitrogen functional group adjacent to the carbon-carbon triple bond. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.