7-甲氧基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-甲醛 | 116757-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 7-甲氧基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-甲醛
• 中文别名: 7-甲氧基-2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-6-甲醛
• 英文名称: 7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carbaldehyde；dihydro-2,3 formyl-7 methoxy-6 benzodioxanne-1,4；6-methoxy-1,4-benzodioxan-7-carbaldehyde；2-methoxy-4,5-ethylenedioxybenzaldehyde；7-Methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-carbaldehyde；7-Methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde
• CAS: 116757-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD08144775
• 分子量: 194.187
• InChiKey: KAMBUYABGSQMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  321.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-甲醛 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到7-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  补骨脂素类似物的合成

  摘要：

  使用6-羟基7-甲酰基1、4-苯并二恶烷作为关键中间体，已经有效地实现了基于苯并二恶英部分的补骨脂素新类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85254-7
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-甲氧基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  补骨脂素类似物的合成

  摘要：

  使用6-羟基7-甲酰基1、4-苯并二恶烷作为关键中间体，已经有效地实现了基于苯并二恶英部分的补骨脂素新类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85254-7

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020052400A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or S0 2 , n is equal to from 0 to 5, A represents a NR 5 R 6 or CZNR 8 R 9 group. and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中所定义，X如描述中所定义，Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或S02，n等于0到5，A代表NR5R6或CZNR8R9基团。含有该化合物的药物在治疗或预防褪黑素失调方面具有有用性。
• Substituted heterocyclic compounds, method for preparing and compositions containing same
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06313160B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein: R1, R2 and R3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or SO2, n is equal to from 0 to 5, A represents a NR5R6 group, and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中所定义，X如描述中所定义，Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或SO2，n等于0至5，A代表NR5R6基团，以及包含这些化合物的药物制剂，其在治疗或预防褪黑素失调方面有用。