C-{2-[2-(2-(R)-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzofuran-5-yl}methylamine | 868761-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: C-{2-[2-(2-(R)-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzofuran-5-yl}methylamine
• 英文别名: [2-[2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]ethyl]-1-benzofuran-5-yl]methanamine
• CAS: 868761-35-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: XBBCBHFWGVWMCG-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-{2-[2-(2-(R)-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzofuran-5-yl}methylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到(3,5-Dinitro-pyridin-2-yl)-{2-[2-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-benzofuran-5-ylmethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  具有增强效力的5-氨基-和5-（氨基甲基）苯并呋喃组胺H3受体拮抗剂的合成和SAR。

  摘要：

  发现了一系列新的H3受体拮抗剂，它们在人和大鼠H3受体上具有纳摩尔和亚纳摩尔亲和力。从较早的，在结构上更受限制的苯并呋喃系列开始，本系列化合物证明了增加的结构多样性和柔韧性以及更高的体外效能。一种化合物，尤其是[2- [2-（2-（R）-甲基吡咯烷-1-基）乙基]苯并呋喃-5-基]（5-硝基吡啶-2-基）酰胺（7h）效果最好。结合力（人K（i）为0.05 nM，大鼠K（i）为0.11 nM），与ABT-239（化合物5）相比，代表了9倍（人）和11倍（大鼠）的提高。 ，一种先前据报道具有出色的体外效价和体内功效的化合物。H3结合亲和力的合成，SAR，磷脂酶的体外测定，

  DOI：

  10.1021/jm0504398
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(2R)-2-甲基吡咯烷-1-基]乙基]-1-苯并呋喃-5-腈 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到C-{2-[2-(2-(R)-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzofuran-5-yl}methylamine
  参考文献：
  名称：

  具有增强效力的5-氨基-和5-（氨基甲基）苯并呋喃组胺H3受体拮抗剂的合成和SAR。

  摘要：

  发现了一系列新的H3受体拮抗剂，它们在人和大鼠H3受体上具有纳摩尔和亚纳摩尔亲和力。从较早的，在结构上更受限制的苯并呋喃系列开始，本系列化合物证明了增加的结构多样性和柔韧性以及更高的体外效能。一种化合物，尤其是[2- [2-（2-（R）-甲基吡咯烷-1-基）乙基]苯并呋喃-5-基]（5-硝基吡啶-2-基）酰胺（7h）效果最好。结合力（人K（i）为0.05 nM，大鼠K（i）为0.11 nM），与ABT-239（化合物5）相比，代表了9倍（人）和11倍（大鼠）的提高。 ，一种先前据报道具有出色的体外效价和体内功效的化合物。H3结合亲和力的合成，SAR，磷脂酶的体外测定，

  DOI：

  10.1021/jm0504398