3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11) | 123373-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11)
• 英文别名: N-cyclohexyl-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanimine
• CAS: 123373-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: LNGXAHCRZYTNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11) 以 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(3,4-(OCH2CH2O)C6H2C(H)=N(C6H11)-C6,N)(μ-O2CMe)]2*2CHCl3
  参考文献：
  名称：

  苯环取代基在席夫碱配体的环金属化中的影响：[Pd- {3,4-（OCH 2 O）C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C 2，N }的晶体和分子结构（μ-O 2 CME）] 2和[Pd的{3,4-（OCH 2 CH 2 O）C 6 H ^ 2 C（H）N（CY） - c ^ 6，ñ }（μ-O 2 CME ）] 2

  摘要：

  Pd（OAc）2与席夫碱配体3,4- {O（CH 2）n O} C 6 H 3 C（H）NR（n = 1，2; R = Cy，3,4- （OCH 2 O）C 6 H 3 CH 2-）生成双核环金属化产物，其中每个钯原子是C，N键合到去质子化的有机配体上，并键接到桥接两个金属中心的两个乙酸酯基团上。的治疗3,4- {O（CH 2）2 ö}℃ 6 ħ 3 C（H）NCH 2 CH 2 NME 2与[PTME2（COD）]通过[C，N，N]原子给出了配体为三齿的单核化合物。通过1 H-NMR光谱和X射线衍射研究讨论了环金属化过程的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00680-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷-6-甲醛 、 环己胺 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11)
  参考文献：
  名称：

  Guillaumet, Gerald; Hretani, Mohamed; Coudert, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 193 - 197

  摘要：

  DOI：