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3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11) | 123373-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11)
英文别名
N-cyclohexyl-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanimine
3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11)化学式
CAS
123373-33-1
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
LNGXAHCRZYTNFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.7±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11)正己烷氯仿甲苯 为溶剂, 生成 [Pd(3,4-(OCH2CH2O)C6H2C(H)=N(C6H11)-C6,N)(μ-O2CMe)]2*2CHCl3
    参考文献:
    名称:
    苯环取代基在席夫碱配体的环金属化中的影响:[Pd- {3,4-(OCH 2 O)C 6 H 2 C(H)N(Cy)-C 2,N }的晶体和分子结构(μ-O 2 CME)] 2和[Pd的{3,4-(OCH 2 CH 2 O)C 6 H ^ 2 C(H)N(CY) - c ^ 6,ñ }(μ-O 2 CME )] 2
    摘要:
    Pd(OAc)2与席夫碱配体3,4- {O(CH 2)n O} C 6 H 3 C(H)NR(n = 1,2; R = Cy,3,4- (OCH 2 O)C 6 H 3 CH 2-)生成双核环金属化产物,其中每个钯原子是C,N键合到去质子化的有机配体上,并键接到桥接两个金属中心的两个乙酸酯基团上。的治疗3,4- {O(CH 2)2 ö}℃ 6 ħ 3 C(H)NCH 2 CH 2 NME 2与[PTME2(COD)]通过[C,N,N]原子给出了配体为三齿的单核化合物。通过1 H-NMR光谱和X射线衍射研究讨论了环金属化过程的区域选择性。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00680-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-苯并二恶烷-6-甲醛环己胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=N(C6H11)
    参考文献:
    名称:
    Guillaumet, Gerald; Hretani, Mohamed; Coudert, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 193 - 197
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Influence of phenyl ring substituents in the cyclometallation of Schiff base ligands: crystal and molecular structures of [Pd-{3,4-(OCH2O)C6H2C(H)N(Cy)-C2,N}(μ-O2CMe)]2 and [Pd-{3,4-(OCH2CH2O)C6H2C(H)N(Cy)-C6,N}(μ-O2CMe)]2
    作者:Berta Teijido、Alberto Fernández、Margarita López-Torres、Samuel Castro-Juiz、Antonio Suárez、Juan M. Ortigueira、José M. Vila、Jesús J. Fernández
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00680-4
    日期:2000.3
    Reaction of Pd(OAc)2 with the Schiff base ligands 3,4-O(CH2)nO}C6H3C(H)NR (n=1, 2; R=Cy, 3,4-(OCH2O)C6H3CH2-) leads to dinuclear cyclometallated products in which each palladium atom is C,N bonded to a deprotonated organic ligand, and to two acetate groups which bridge both metal centers. Treatment of 3,4-O(CH2)2O}C6H3C(H)NCH2CH2NMe2 with [PtMe2(COD)] gives mononuclear compounds with the ligand
    Pd(OAc)2与席夫碱配体3,4- O(CH 2)n O} C 6 H 3 C(H)NR(n = 1,2; R = Cy,3,4- (OCH 2 O)C 6 H 3 CH 2-)生成双核环金属化产物,其中每个钯原子是C,N键合到去质子化的有机配体上,并键接到桥接两个金属中心的两个乙酸酯基团上。的治疗3,4- O(CH 2)2 ö}℃ 6 ħ 3 C(H)NCH 2 CH 2 NME 2与[PTME2(COD)]通过[C,N,N]原子给出了配体为三齿的单核化合物。通过1 H-NMR光谱和X射线衍射研究讨论了环金属化过程的区域选择性。
  • Guillaumet, Gerald; Hretani, Mohamed; Coudert, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 193 - 197
    作者:Guillaumet, Gerald、Hretani, Mohamed、Coudert, Gerard
    DOI:——
    日期:——
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