6-bromo-8-ethyl-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 934496-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-bromo-8-ethyl-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-8-ethyl-2-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)anilino]-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 934496-35-2
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₆O
• 分子量: 471.4
• InChiKey: NFAIYTSZZXYUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-ethyl-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以41.9%的产率得到6-acetyl-8-ethyl-2-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenylamino]-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44698

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-ethyl-4-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-bromo-8-ethyl-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44698

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• Method of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20120302545A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  该发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合治疗癌症的方法，更具体地说是MEK和PI3K。
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3K
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1931670A1

  公开（公告）日：2008-06-18
• USING PI3K AND MEK MODULATORS IN TREATMENTS OF CANCER
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2056829B1

  公开（公告）日：2012-01-04