1,11-Diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),15(19)-pentaene-16,17-dione | 123190-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: 1,11-Diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),15(19)-pentaene-16,17-dione
• CAS: 123190-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: YDJUSOBFKBWAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-Diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),15(19)-pentaene-16,17-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (15R,16S,19R)-16-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  脱乙基ebunnamonine系列中的C（17）易于泛卤化

  摘要：

  合成了一种新的和有趣的C（17）-官能化的乙基乙基氨氮衍生物。当经受不同的还原条件时，该二羰基化合物提供了化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80057-2
• 作为产物：
  描述：

  (3β,16α)-20,21-dinoreburnamenine-14(15H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,11-Diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),15(19)-pentaene-16,17-dione
  参考文献：
  名称：

  脱乙基ebunnamonine系列中的C（17）易于泛卤化

  摘要：

  合成了一种新的和有趣的C（17）-官能化的乙基乙基氨氮衍生物。当经受不同的还原条件时，该二羰基化合物提供了化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80057-2

文献信息

• JOKELA, REIJA;LOUNASMAA, MAURI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 303-308
  作者：JOKELA, REIJA、LOUNASMAA, MAURI

  DOI：——

  日期：——
• Easy functiohalination of C(17) in the desethylebunnamonine series
  作者：Reija Jokela、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80057-2

  日期：1989.1

  A new and interesting C(17)-functionalized desethyleburnamonine derivative was synthesized. When subjected to different reducing conditions this dicarbonyl compound afforded compounds .

  合成了一种新的和有趣的C（17）-官能化的乙基乙基氨氮衍生物。当经受不同的还原条件时，该二羰基化合物提供了化合物。