4-(S-1-phenylethyl)-(5R6R)-5,6-diphenylmorpholine-2,3-dione | 99390-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(S-1-phenylethyl)-(5R6R)-5,6-diphenylmorpholine-2,3-dione
• 英文别名: (5R,6R)-5,6-Diphenyl-4-[(1S)-1-phenylethyl]morpholine-2,3-dione
• CAS: 99390-08-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: LSHFYGVXEFDBIL-MTNREXPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(S-1-phenylethyl)-(5R6R)-5,6-diphenylmorpholine-2,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以82%的产率得到1R*2R*3S*N-1-(phenylethyl)-N-(1,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)-hydroxyacatamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成 N-取代-N-乙二醇-1,2-氨基乙醇衍生物的简便方法

  摘要：

  摘要 将相关的 N-取代-1,2-二苯基氨基乙醇转化为N-取代-2,3-二氧代-5,6-二苯基吗啉，合成N-取代-N-羟乙基-1,2-二苯基氨基乙醇衍生物，随后用 NaBH4/EtOH 还原。

  DOI：

  10.1080/00397919308013779
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 (1R,2R,1'S)-2-(1'-phenylethyl)amino-1,2-diphenylethanol 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以62%的产率得到4-(S-1-phenylethyl)-(5R6R)-5,6-diphenylmorpholine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Lopez-Mardomingo, Carmen; Lopez-Saez, Berta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 289 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcaide, Benito; Lopez-Mardomingo, Carmen; Lopez-Saez, Berta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 289 - 291
  作者：Alcaide, Benito、Lopez-Mardomingo, Carmen、Lopez-Saez, Berta、Perez-Ossorio, Rafael、Plumet, Joaquin

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Procedure for the Synthesis of<u>N</u>-Substituted-<u>N</u>-glycolyl-1,2-aminoethanol Derivatives
  作者：Joaquín Plumet、Berta López、Alberto del Valle

  DOI：10.1080/00397919308013779

  日期：1993.8

  Abstract N-substituted-N-glycolyl-1,2-diphenylaminoethanol derivatives were synthesized from the related N-substituted-1,2-diphenylaminoethanols by transformation into N-substituted-2,3-dioxo-5,6-diphenylmorpholines, and subsequent reduction with NaBH4/EtOH.

  摘要 将相关的 N-取代-1,2-二苯基氨基乙醇转化为N-取代-2,3-二氧代-5,6-二苯基吗啉，合成N-取代-N-羟乙基-1,2-二苯基氨基乙醇衍生物，随后用 NaBH4/EtOH 还原。