tert-butyl-[[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydrofuran-3-yl]oxy]-diphenylsilane | 130948-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydrofuran-3-yl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 130948-46-8
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 468.784
• InChiKey: BATRCNZGJISTJT-LOSJGSFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydrofuran-3-yl]oxy]-diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-脱水-2-脱氧-3-O-[(叔丁基)二苯基硅]-D-赤式-戊-1-烯糖醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Coumarin C-Riboside as a Photophysical Probe of Oligonucleotide Dynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980478+
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl-[[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydrofuran-3-yl]oxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Protected Furanoid Glycals from Thymidine

  摘要：

  The synthesis of O-silyl- and O-acyl-protected furanose glycals from free thymidine was investigated. The method of glycal formation reported by Pedersen et al. was successfully expanded to include 5-ester (toluoyl) protected glycals as well as various combinations of 5'-ester and 3- and 5-tert-butyldimethylsilyl and tert-butyldiphenylsilyl protection. Gram quantities of furanoid glycals can be prepared in a few days in two-four synthetic steps in overall yields ranging from 17 to 80%.

  DOI：

  10.1021/jo970947s

文献信息

• FARR, ROGER N.;DAVES, DOYLE G. (JR.), J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 653-660
  作者：FARR, ROGER N.、DAVES, DOYLE G. (JR.)

  DOI：——

  日期：——