2-n-octyl-5-chlorobenzo[d]oxazole | 1354573-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-n-octyl-5-chlorobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-Chloro-2-octyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1354573-48-0
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO
• 分子量: 265.783
• InChiKey: YGAUFTBSUHVIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 、 5-氯苯并唑 在 copper(l) iodide 、 NiBr2*diglyme 、 二乙二醇二甲醚 、 sodium iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2-n-octyl-5-chlorobenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  用户友好的[（Diglyme）NiBr 2 ]催化杂芳烃与未活化烷基卤化物通过CH键裂解直接烷基化

  摘要：

  衍生自廉价的[（diglyme）NiBr 2 ]的无氮，无磷配体的催化体系，可在碱性反应条件下，将杂芳烃与未活化的含β-氢的烷基卤化物进行有效的直接CH键烷基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100487

文献信息

• User-Friendly [(Diglyme)NiBr₂]-Catalyzed Direct Alkylations of Heteroarenes with Unactivated Alkyl Halides through CH Bond Cleavages
  作者：Lutz Ackermann、Benudhar Punji、Weifeng Song

  DOI：10.1002/adsc.201100487

  日期：2011.12

  A nitrogen and phosphorus ligand-free catalytic system derived from inexpensive [(diglyme)NiBr2] allowed for efficient direct CH bond alkylations of heteroarenes with unactivated β-hydrogen-containing alkyl halides under basic reaction conditions.

  衍生自廉价的[（diglyme）NiBr 2 ]的无氮，无磷配体的催化体系，可在碱性反应条件下，将杂芳烃与未活化的含β-氢的烷基卤化物进行有效的直接CH键烷基化。