2,2-bis(benzyloxymethyl)-1-(4-monomethoxytrityloxy)-3-phthalimidopropanol | 236752-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-bis(benzyloxymethyl)-1-(4-monomethoxytrityloxy)-3-phthalimidopropanol
• CAS: 236752-38-8
• 化学式: C₄₇H₄₃NO₆
• 分子量: 717.862
• InChiKey: JNHWSGFLPMINCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(benzyloxymethyl)-1-(4-monomethoxytrityloxy)-3-phthalimidopropanol 在 二氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2,2-bis(benzyloxymethyl)-3-phthalimidopropanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of achiral α,α-disubstituted β-alanines, and their use in construction of libraries of β-peptide conjugates of N-2-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines on a solid support

  摘要：

  Six achiral N-phthaloyl protected alpha,alpha-disubstituted beta-amino acids were synthesized, and used to construct a 96 compound library of 1,2,3,4-tetrahydroisaquinoline conjugates of beta-peptides on a solid support. The library synthesis consisted of attachment of an appropriately 5-O-tethered 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline via the N-2 atom to a vinyl sulfonyl support, elongation of the deprotected 5-O-tether by repeated peptide coupling, quaternarization of N-2 with alkylamines and release of the beta-peptide conjugate into solution with triethylamine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00378-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)-2-(苯基甲氧基甲基)丙烷-1,3-二醇 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2,2-bis(benzyloxymethyl)-1-(4-monomethoxytrityloxy)-3-phthalimidopropanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of achiral α,α-disubstituted β-alanines, and their use in construction of libraries of β-peptide conjugates of N-2-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines on a solid support

  摘要：

  Six achiral N-phthaloyl protected alpha,alpha-disubstituted beta-amino acids were synthesized, and used to construct a 96 compound library of 1,2,3,4-tetrahydroisaquinoline conjugates of beta-peptides on a solid support. The library synthesis consisted of attachment of an appropriately 5-O-tethered 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline via the N-2 atom to a vinyl sulfonyl support, elongation of the deprotected 5-O-tether by repeated peptide coupling, quaternarization of N-2 with alkylamines and release of the beta-peptide conjugate into solution with triethylamine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00378-6