N-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide | 72331-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
• CAS: 72331-72-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: BHCJUXURLMONIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  437.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >38.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Lorke, Michael, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 46 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile one-pot synthesis of unsymmetrical ureas, carbamates, and thiocarbamates from Cbz-protected amines
  作者：Hee-Kwon Kim、Anna Lee

  DOI：10.1039/c6ob01290f

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of unsymmetrical ureas, carbamates and thiocarbamates from Cbz-protected amines has been developed. In the presence of 2-chloropyridine and trifluoromethanesulfonyl anhydride, isocyanates are generated in situ, which facilitate rapid reaction with amines, alcohols, and thiols to afford the corresponding ureas, carbamates and thiocarbamates in high yields.

  已开发出一种由Cbz保护的胺合成不对称脲，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的新型一锅法。在2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐的存在下，原位生成异氰酸酯，这有助于与胺，醇和硫醇快速反应，从而以高收率提供相应的脲，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。
• Moderhack, Dietrich; Lorke, Michael, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 46 - 47
  作者：Moderhack, Dietrich、Lorke, Michael

  DOI：——

  日期：——