Di-iso-propoxy-phenyl-methylsilan | 18406-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di-iso-propoxy-phenyl-methylsilan
• 英文别名: Diisopropyloxy-methyl-phenyl-silan；diisopropoxy-methyl-phenyl-silane；Diisopropoxy-methyl-phenyl-silan；phenylmethyldiisopropyloxysilane；Methyl(phenyl)bis[(propan-2-yl)oxy]silane；methyl-phenyl-di(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 18406-11-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: QAUVQFQRFPDWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基硅烷 、 异丙醇 在 二氯二茂钛 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Di-iso-propoxy-phenyl-methylsilan
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 TiCl 2 / n BuLi催化的氢硅烷转化为烷氧基硅烷

  摘要：

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83095-y

文献信息

• Photoactivated silicon–oxygen and silicon–nitrogen heterodehydrocoupling with a commercially available iron compound
  作者：Matthew B. Reuter、Michael P. Cibuzar、James Hammerton、Rory Waterman

  DOI：10.1039/c9dt04870g

  日期：——

  Silicon-oxygen and silicon-nitrogen heterodehydrocoupling catalyzed by the commercially available cyclopentadienyl dicarbonyl iron dimer [CpFe(CO)2]2 (1) under photochemical conditions is reported. Reactions between alcohols and PhSiH3 with catalytic 1 under visible-light irradiation produced silyl ethers quantitively. Reactions between either secondary or tertiary silanes and alcohols also produced

  报道了在光化学条件下由市售的环戊二烯基二羰基铁二聚体[CpFe（CO）2] 2（1）催化的硅-氧和硅-氮杂脱氢偶联。在可见光照射下，醇与PhSiH3与催化剂1的反应定量生成了甲硅烷基醚。仲硅烷或叔硅烷与醇之间的反应也产生了甲硅烷基醚，但是，这些反应的特点是反应时间更长且转化率较低。伯胺或仲胺与硅烷与催化剂1的反应显示出混合效率，其转化率为20-100％。机理研究表明，甲硅烷基铁化合物在键形成步骤中不重要，并提出了亲核性醇盐或酰胺中间体。最重要的，
• Lorenz, Catrin; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1267 - 1270
  作者：Lorenz, Catrin、Schubert, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Chlorodialkoxymethylsilanes with Phenylsodium.
  作者：C. C. Chappelow、R. L. Elliott、J. T. Goodwin

  DOI：10.1021/je60016a024

  日期：1963.1