2-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]喹唑啉 | 129112-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]喹唑啉
• 英文名称: Quinazoline, 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-
• 英文别名: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinazoline
• CAS: 129112-41-0
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₄O
• 分子量: 388.392
• InChiKey: ACXMEEMMTOHVAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  500.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)喹唑啉-4(3H)-酮 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-phenoxy-2-(1-piperazinyl)quinazolines as potent anticonvulsive and antihypoxic agents.

  摘要：

  一系列4-苯氧基-2-(1-哌嗪基)喹唑啉被合成并测试了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物的抗惊厥活性与卡马西平或苯妥英相当。其中，4-苯氧基-2-(4-丙基-1-哌嗪基)喹唑啉（5w）因其较少的副作用而成为最有前景的抗癫痫药物候选。似乎强大的抗惊厥活性是获得强大抗缺氧活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.681

文献信息

• HORI, MANABU;IFMURA, RYUICHI;HARA, HIDEAKI;OZAKI, AKIO;SUKAMOTO, TAKAYUKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 681-687
  作者：HORI, MANABU、IFMURA, RYUICHI、HARA, HIDEAKI、OZAKI, AKIO、SUKAMOTO, TAKAYUKI+

  DOI：——

  日期：——
• Novel 4-phenoxy-2-(1-piperazinyl)quinazolines as potent anticonvulsive and antihypoxic agents.
  作者：Manabu HORI、Ryuichi IEMURA、Hideaki HARA、Akio OZAKI、Takayuki SUKAMOTO、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.681

  日期：——

  A series of 4-phenoxy-2-(1-piperazinyl)quinazolines was synthesized and examined for anticonvulsive and antihypoxic activities. Many of the compounds exhibited potent anticonvulsive activity comparable to that of carbamazepine or phenytoin. Among them, 4-phenoxy-2-(4-propyl-1-piperazinyl)quinazoline (5w) was selected as the most promising candidate antiepileptic drug with few side effects. It seemed that potent anticonvulsive activity was a prerequisite for potent antihypoxic activity.

  一系列4-苯氧基-2-(1-哌嗪基)喹唑啉被合成并测试了其抗惊厥和抗缺氧活性。许多化合物的抗惊厥活性与卡马西平或苯妥英相当。其中，4-苯氧基-2-(4-丙基-1-哌嗪基)喹唑啉（5w）因其较少的副作用而成为最有前景的抗癫痫药物候选。似乎强大的抗惊厥活性是获得强大抗缺氧活性的先决条件。