1,4,6,9,9-Pentamethyl-1,2,3,4,6,7,8-heptaazaspiro<4.4>nona-2,7-dien | 113353-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,4,6,9,9-Pentamethyl-1,2,3,4,6,7,8-heptaazaspiro<4.4>nona-2,7-dien
• 英文别名: 1,4,3',5'-Tetrahydro-1,4,3',5',5'-pentamethylspiro<5H-tetrazol-5,4'-<4H><1,2,3>triazol>；1,4,6,9,9-Pentamethyl-1,2,3,4,6,7,8-heptazaspiro[4.4]nona-2,7-diene
• CAS: 113353-97-2
• 化学式: C₇H₁₅N₇
• 分子量: 197.243
• InChiKey: GWBMSLQNKLWBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,9,9-Pentamethyl-1,2,3,4,6,7,8-heptaazaspiro<4.4>nona-2,7-dien 在 ammonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过酸介导有机叠氮​​化物的 1,3-偶极环负载物的二氢-1,2,3-三唑环开环生成环烯酮 N,N-缩醛的三氮烯

  摘要：

  叠氮化物与杂环烯酮 N,N-缩醛的螺环 1,3-偶极环加合物 1 和 4 在弱布朗斯台德酸存在下打开其二氢-1,2,3-三唑环，得到新型 1,3-取代三氮烯 2X 和5X，分别形成无色结晶四氟硼酸盐 (X = BF4) 和六氟磷酸盐 (X = PF6)。在碱性溶液中开环逆转。三氟甲磺酸甲酯在 N-3 处甲基化 1a 和 4 的二氢-1,2,3-三唑环，从而分别诱导环裂解为 1,3,3-三烷基三氮烯 3 和 6。1,3-取代的三氮烯 2aX、2bBF4、2dX 和 5X 作为互变异构体存在，这些互变异构体具有较大的取代基，包括与偶氮基团 (N-1) 连接的杂环。相比之下，三氮烯 2cPF6 在每个末端氮上都有一个庞大的烷基，因此形成两个具有相似稳定性的快速平衡互变异构体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500366
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基甲烷 、 5-(1-Methylethyl)-1,4-dimethyltetrazolium-trifluormethansulfonat 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,4,6,9,9-Pentamethyl-1,2,3,4,6,7,8-heptaazaspiro<4.4>nona-2,7-dien
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Meichsner, Georg, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1285 - 1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quast, Helmut; Regnat, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2195 - 2202
  作者：Quast, Helmut、Regnat, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• QUAST, HELMUT;REGNAT, DIETER, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2195-2202
  作者：QUAST, HELMUT、REGNAT, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Meichsner, Georg, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1285 - 1290
  作者：Quast, Helmut、Bieber, Lothar、Meichsner, Georg、Regnat, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Triazenes by Acid-Mediated Opening of the Dihydro-1,2,3-triazole Ring of1,3-Dipolar Cycloadducts of Organic Azides to Cyclic Ketene N,N-Acetals
  作者：Helmut Quast、Manfred Ach、Dieter Regnat

  DOI：10.1002/ejoc.200500366

  日期：2005.10

  Spirocyclic 1,3-dipolar cycloadducts 1 and 4 of azides to heterocyclic ketene N,N-acetals open their dihydro-1,2,3-triazole ring in the presence of weak Bronsted acids to afford novel 1,3-substituted triazenes 2X and 5X, respectively, which form colorless, crystallized tetrafluoroborates (X = BF4) and hexafluorophosphates (X = PF6). Ring-opening is reversed in alkaline solutions. Methyl triflate methylates

  叠氮化物与杂环烯酮 N,N-缩醛的螺环 1,3-偶极环加合物 1 和 4 在弱布朗斯台德酸存在下打开其二氢-1,2,3-三唑环，得到新型 1,3-取代三氮烯 2X 和5X，分别形成无色结晶四氟硼酸盐 (X = BF4) 和六氟磷酸盐 (X = PF6)。在碱性溶液中开环逆转。三氟甲磺酸甲酯在 N-3 处甲基化 1a 和 4 的二氢-1,2,3-三唑环，从而分别诱导环裂解为 1,3,3-三烷基三氮烯 3 和 6。1,3-取代的三氮烯 2aX、2bBF4、2dX 和 5X 作为互变异构体存在，这些互变异构体具有较大的取代基，包括与偶氮基团 (N-1) 连接的杂环。相比之下，三氮烯 2cPF6 在每个末端氮上都有一个庞大的烷基，因此形成两个具有相似稳定性的快速平衡互变异构体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,