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2-hexyl methyl carbonate | 39511-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hexyl methyl carbonate
英文别名
hexan-2-yl methyl carbonate;Methyl-1-methylpentylcarbonat;methyl 1-methylpentyl carbonate
2-hexyl methyl carbonate化学式
CAS
39511-76-7
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
BWNQLIUCCMCUCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hexyl methyl carbonate1-甲基-3-苯基丙胺 在 Candida antarctica lipase B Novozym 435 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (2R)-hexan-2-ol(R)-N-(甲氧羰基)-2-氨基-4-苯基丁烷 、 hexan-2-yl methyl carbonate 、 hexan-2-yl methyl carbonate 、 (S)-(+)-1-甲基-3-苯基丙胺1-甲基-3-苯基丙胺
    参考文献:
    名称:
    通过碳酸盐-酶中间体的化学选择性形成增强手性胺和醇的双重动力学拆分
    摘要:
    手性胺和醇是许多药学相关化合物的合成子。先前开发的酶动力学拆分方法利用手性外消旋分子和非手性酰基供体(或酰基受体)。因此,只有一个催化循环的对映体步骤被参与,这并没有充分利用酶的能力。描述了手性胺和醇的同时双化学选择性动力学拆分的第一个碳酸盐介导的例子。在此,我们针对四种光学纯化合物(>99% ee,对映选择性:E>200) 通过双酶动力学拆分,将手性有机碳酸酯作为酰基供体。脂肪酶催化不对称有机碳酸酯的形成具有非凡的化学选择性,确保了高对映选择性,并参与了适用于合成有价值化合物的对映纯有机前体的过程。这项研究不仅关注制备合成,还讨论了催化机制,并展示了这种罕见的碳酸酯衍生酰基酶的明显影响。所提出的协议的特点是原子效率、酰基供体可持续性、容易去除酰基、温和的反应条件和生物催化剂的可回收性,这显着降低了报告过程的成本。
    DOI:
    10.3390/molecules27144346
  • 作为产物:
    描述:
    2-己醇碳酸二甲酯 在 nanocrystalline ZSM-5 zeolite 作用下, 反应 48.0h, 以51%的产率得到2-hexyl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    ZSM-5纳米晶上由醇和DMC合成不对称碳酸烷基酯
    摘要:
    已经实现了使用DMC的新型异质酸(纳米晶体ZSM-5)催化醇的羧甲基化为不对称的碳酸烷基酯。通过水热结晶合成了晶体大小为20–30 nm的纳米晶体ZSM-5(NZSM-5)。合成的NZSM-5通过X射线衍射,傅立叶变换红外光谱和固态NMR进行验证。透射电子显微镜和扫描电子显微镜证实了NZSM-5的形态,揭示了由纳米大小(20-30 nm)的NZSM-5颗粒堆积形成的沸石(100-200 nm)聚集体的形成。NZSM-5的理化性质通过氮的吸附和程序升温的氨解吸来测量,这表明表面积为465 m 2 g -1酸度为0.936 mmol g -1。本协议为高产量的各种非对称碳酸烷基酯提供了一种有吸引力的方法。催化剂被有效地循环多达5个连续循环。这种方法拓宽了DMC在绿色化学中可能的利用范围。
    DOI:
    10.1039/c9gc00541b
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文献信息

  • 1-Methylcarbapenem derivatives
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040014962A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).
    描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐,以及含有它们作为活性成分的药物组合物(特别是抗菌剂)。此外,发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物,或通过向温血动物(特别是人类)投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐,用于预防或治疗疾病(特别是细菌感染)的方法。
  • 1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1340757B1
    公开(公告)日:2006-10-11
  • Bigley,D.B.; Wren,C.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 2359 - 2361
    作者:Bigley,D.B.、Wren,C.M.
    DOI:——
    日期:——
  • Cosmetic composition comprising at least one volatile carbonic acid ester
    申请人:Fouron Jean-Yves
    公开号:US20080161394A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present application relates to a cosmetic composition comprising at least one carbonic acid ester corresponding to formula (I) below: R1—O—CO—O—R2   (I) in which R1 and R2 are identical or different and represent a linear or branched hydrocarbon-based radical, with the proviso that: when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 6 carbon atoms, with 6≦R1+R2≦7; and when R1 and/or R2 are branched, they each contain from 1 to 8 carbon atoms, with 6≦R1+R2≦9. This composition can be used as a product for caring for and/or making up keratin materials, in particular the skin, the lips and/or the integuments.
  • US7001897B2
    申请人:——
    公开号:US7001897B2
    公开(公告)日:2006-02-21
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