(2-methylprop-2-enyloxy)dimethylsilane | 23483-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-methylprop-2-enyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: dimethyl-(2-methyl-allyloxy)-silane；3-dimethylsilanyloxy-2-methyl-propene；HSiMe2OCH2C(Me)=CH2；Dimethyl(2-methylprop-2-enoxy)silane；dimethyl(2-methylprop-2-enoxy)silane
• CAS: 23483-21-8
• 化学式: C₆H₁₄OSi
• 分子量: 130.262
• InChiKey: XQOQQXTYYBLWIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105.5-106 °C
• 密度：
  0.7958 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylprop-2-enyloxy)dimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2,4-三甲基-1-氧-2-硅代环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 937 - 941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-methylprop-2-enyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  不对称催化。通过烯烃的对映选择性催化分子内氢化硅烷化生产手性二醇

  摘要：

  铑 (I) 手性二膦配合物有效且快速地催化衍生自烯丙醇的甲硅烷基醚的分子内氢化硅烷化。测定了各种甲硅烷基和烯烃取代基的分子内硅氢化的效率和速率。尽管发现末端烷基烯烃取代基会延迟催化作用，但发现这些催化剂可以耐受多种甲硅烷基取代基。发现末端芳基烯烃取代基有效且以合理的速率进行氢化硅烷化

  DOI：

  10.1021/ja00032a028

文献信息

• Platinum Bis(tricyclohexylphosphine) Silyl Hydride Complexes
  作者：Danny Chan、Simon B. Duckett、Sarah L. Heath、Iman G. Khazal、Robin N. Perutz、Sylviane Sabo-Etienne、Philippa L. Timmins

  DOI：10.1021/om049549n

  日期：2004.11.1

  thermodynamic stability of some of the platinum silyl complexes, of which the most stable was cis-Pt(PCy3)2(H)(SiPh2H). NMR spectroscopy demonstrates that the inequivalent phosphine ligands of the cis isomers undergo intramolecular mutual exchange on the NMR time scale. In competition with this process, the complexes undergo reversible reductive elimination of silane. Analysis of the NMR spectra yields the

  一系列铂金属甲硅烷基氢化物配合物，顺式-Pt（PCy 3）2（H）（SiR 2 R'）（SiR 2 R'= SiPh 2 H，SiEt 2 H，SiPh 3，SiEt 3，SiMe 2（OSiHMe 2），Si（OSiMe 3）2 Me，SiMe 2（CH 2 CH CH 2），SiMe 2 Et，SiMe 2 [OCH 2 C（Me）CH 2 ]，Si（OMe）2（CH 2 CH CH 2），SiPh 2（OSiPh 2 H））是通过使Pt（PCy 3）2与适当的硅烷HSiR 2 R'反应而在溶液中制备的。复杂的顺式-Pt（PCy 3）2（H）（HSiPh 2）（1-顺式）的特征是通过X射线晶体学在-100°C下进行的。铂中心呈现出扭曲的方平面几何形状，角度为P（1）-Pt-P（2）= 113.55（3）°，P（1）-Pt-Si = 146.83（3）°和P（2 ）-Pt-Si = 99
• Oxametallacycloalcanes
  作者：M. Massol、J. Barrau、J. Satge、B. Bouyssieres

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87015-1

  日期：1974.10
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2497 - 2502
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric catalysis. Production of chiral diols by enantioselective catalytic intramolecular hydrosilation of olefins
  作者：Steven H. Bergens、Pedro Noheda、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1021/ja00032a028

  日期：1992.3

  Rhodium(I) chiral diphosphine complexes efficiently and rapidly catalyze the intramolecular hydrosilation of silyl ethers derived from allylic alcohols. The efficiency and rates of intramolecular hydrosilations were determined for a variety of silyl and olefin substituents. The catalysts were found to tolerate a widevariety of silyl substituents, although terminal alkyl olefin substituents were found to

  铑 (I) 手性二膦配合物有效且快速地催化衍生自烯丙醇的甲硅烷基醚的分子内氢化硅烷化。测定了各种甲硅烷基和烯烃取代基的分子内硅氢化的效率和速率。尽管发现末端烷基烯烃取代基会延迟催化作用，但发现这些催化剂可以耐受多种甲硅烷基取代基。发现末端芳基烯烃取代基有效且以合理的速率进行氢化硅烷化
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 937 - 941
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——