[2-hydroxy-3-tritio-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzyl]-([2S,3S]-1-t-butoxycarbonyl-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine | 757975-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [2-hydroxy-3-tritio-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzyl]-([2S,3S]-1-t-butoxycarbonyl-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine
• CAS: 757975-09-0
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃N₆O₃
• 分子量: 520.531
• InChiKey: TXJHZDNLPRUFLW-KQXKAJLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-hydroxy-3-tritio-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzyl]-([2S,3S]-1-t-butoxycarbonyl-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-hydroxy-3-tritio-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzyl]-([2S,3S]-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of tritium labelled neurokinin-1 receptor ligands

  摘要：

  需要用放射性标记的神经激肽-1（NK1）受体拮抗剂 1b 和 2b 进行体外/体内表征，以支持将 1a 和 2a 开发为氟-18 标记的 PET 配体。这些氚标记化合物是由芳基碘前体合成的，最终得到的氚标记示踪剂的比活度分别为 28 (1b) Ci/mmol 和 14 (2b)Ci/mmol。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.802
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-t-butoxycarbonyl-2-phenyl-3-[2-hydroxy-5-(5'-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)phenylmethyleneamino]piperidine 在 palladium on activated charcoal 超重氢 、 Barluenga reagent 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-hydroxy-3-tritio-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzyl]-([2S,3S]-1-t-butoxycarbonyl-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of tritium labelled neurokinin-1 receptor ligands

  摘要：

  需要用放射性标记的神经激肽-1（NK1）受体拮抗剂 1b 和 2b 进行体外/体内表征，以支持将 1a 和 2a 开发为氟-18 标记的 PET 配体。这些氚标记化合物是由芳基碘前体合成的，最终得到的氚标记示踪剂的比活度分别为 28 (1b) Ci/mmol 和 14 (2b)Ci/mmol。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.802