2-(1-hydroxybutyl)-3-((2’-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxybutyl)-3-((2’-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• 英文别名: 2-(1-hydroxybutyl)-3-({2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]-[1,1'-biphenyl]-4-yl}methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one；2-(1-Hydroxybutyl)-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one；2-(1-hydroxybutyl)-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• 化学式: C₄₄H₄₂N₆O₂
• 分子量: 686.856
• InChiKey: AMPBKSNFICFCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑	N-(triphenylmethyl)-5-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)tetrazole	124750-51-2	C33H25BrN4	557.492

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxybutyl)-3-((2’-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARTAN ANALOGUE
  [FR] ANALOGUE DE SARTAN

  摘要：

  该发明涉及一种基于一种沙坦的沙坦类似物，该沙坦包括一种烷基基团或一种烷氧基团，其中该沙坦类似物仅通过替换烷基基团或烷氧基团或者通过将烷基基团或烷氧基团的甲基残基或氢残基替换为氟原子与该沙坦不同。

  公开号：

  WO2019134765A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环戊烷羧酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(1-hydroxybutyl)-3-((2’-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARTAN ANALOGUE
  [FR] ANALOGUE DE SARTAN

  摘要：

  该发明涉及一种基于一种沙坦的沙坦类似物，该沙坦包括一种烷基基团或一种烷氧基团，其中该沙坦类似物仅通过替换烷基基团或烷氧基团或者通过将烷基基团或烷氧基团的甲基残基或氢残基替换为氟原子与该沙坦不同。

  公开号：

  WO2019134765A1

文献信息

• ¹⁸ F‐Labeled Derivatives of Irbesartan for Angiotensin II Receptor PET Imaging
  作者：Matthias Hoffmann、Xinyu Chen、Mitsuru Hirano、Kenji Arimitsu、Hiroyuki Kimura、Takahiro Higuchi、Michael Decker

  DOI：10.1002/cmdc.201800638

  日期：2018.12.6

  under pathophysiological conditions. We followed various synthetic approaches optimized for the introduction of fluorine into different positions of the aliphatic side chain of irbesartan. Radioligand binding studies revealed that fluorine atoms at specified positions (α‐position (IC50=6.6 nm) and δ‐position (IC50=8.5 nm) of the aliphatic side chain) do not alter the binding properties of irbesartan

  肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）是一种激素级联，参与血压和电解质平衡的调节，是治疗包括高血压，心力衰竭和糖尿病在内的各种疾病的常见靶标。本文中，我们提出了一种新的18 F标记的药物厄贝沙坦衍生物，厄贝沙坦是最受处方的血管紧张素II 1型受体（AT 1 R）拮抗剂之一，用于体内正电子发射断层扫描（PET）。这允许对AT 1进行体内测量R的表达，从而评估在病理生理条件下其表达的功能变化。我们采用了各种合成方法，这些方法针对将氟引入厄贝沙坦的脂族侧链的不同位置进行了优化。放射性配体结合研究表明，在脂肪族侧链的特定位置（α-位（IC 50 = 6.6 n m）和δ-位（IC 50 = 8.5 n m））上的氟原子不会改变厄贝沙坦（IC 50 = 1.6牛顿米）。用氟18成功地进行放射性标记后，放射化学产率为11％，我们观察到健康大鼠和猪的肾脏摄入量很高，如果用母体化合物厄贝沙坦进行预处理可以降低肾脏摄入量。
• SYNTHESIS OF 2-BUTYL-3-(2' -(1-TRITYL-1H-TETRAZOL-5-YL)BIPHEN YL-4-YL)-1,3-DIAZASPIRO-4,4 -NONENE-4-ONE
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP1590343B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [EN] SARTAN ANALOGUE<br/>[FR] ANALOGUE DE SARTAN
  申请人：UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS

  公开号：WO2019134765A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention concerns a sartan analogue on basis of a sartan which sartan comprises an alkyl group or an alkoxy group, wherein the sartan analogue only differs from the sartan by a replacement of the alkyl group or the alkoxy group or replacement of a methyl residue or a hydrogen residue of the alkyl group or of the alkoxy group by a fluorine atom.

  该发明涉及一种基于一种沙坦的沙坦类似物，该沙坦包括一种烷基基团或一种烷氧基团，其中该沙坦类似物仅通过替换烷基基团或烷氧基团或者通过将烷基基团或烷氧基团的甲基残基或氢残基替换为氟原子与该沙坦不同。