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奥美沙坦酯杂质24 | 2101308-74-9

中文名称
奥美沙坦酯杂质24
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-acetyl-2-propyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 5-acetyl-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
奥美沙坦酯杂质24化学式
CAS
2101308-74-9
化学式
C44H40N6O3
mdl
——
分子量
700.84
InChiKey
WVEANRMZXQIWKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    奥美沙坦酯杂质244-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 以2.4 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    奥美沙坦酯的相关杂质及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了奥美沙坦酯的相关杂质及其制备方法,公开了奥美沙坦酯中的三个新相关杂质:AMST‑Z8、AMST‑Z5和AMST‑Z7,并提供了合成了这三个相关杂质的方法,可用于后续质量检测中做对照品或其它研究所用,可进一步提高对奥美沙坦酯的质量控制技术。
    公开号:
    CN109384771B
  • 作为产物:
    描述:
    N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑4-乙酰基-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以67.8%的产率得到Ethyl 5-acetyl-2-propyl-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    奥美沙坦酯的相关杂质及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了奥美沙坦酯的相关杂质及其制备方法,公开了奥美沙坦酯中的三个新相关杂质:AMST‑Z8、AMST‑Z5和AMST‑Z7,并提供了合成了这三个相关杂质的方法,可用于后续质量检测中做对照品或其它研究所用,可进一步提高对奥美沙坦酯的质量控制技术。
    公开号:
    CN109384771B
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文献信息

  • 一种奥美沙坦酯中间体杂质合成、鉴定的方法
    申请人:青岛黄海制药有限责任公司
    公开号:CN106749195A
    公开(公告)日:2017-05-31
    本发明涉及医药领域,具体涉及一种奥美沙坦酯中间体杂质合成、鉴定的方法。制备奥美沙坦酯起始原料A[4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑2‑丙基咪唑‑5‑羧酸乙酯过程中引入杂质C(4‑乙酰基‑2‑丙基咪唑‑5‑羧酸乙酯),以杂质C为原料,与起始物料B4‑[2‑(三苯甲基四唑‑5‑基)苯基]苄基)}反应得到同分异构体杂质D和杂质E并分离提纯,确认杂质D和杂质E在中间体I中残留,通过1H NMR一维和二维谱图确认杂质D和杂质E的结构,(5)通过LC‑MS图确认杂质D和杂质E的分子量。通过本发明杂质的制备方法获得高纯度杂质分析的对照品,以实现对药品质量的控制,并且本发明制备过程条件温和,获得样品纯度较高,杂质D和杂质E的纯度分别为99.0%和98.0%。
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