本发明涉及医药领域,具体涉及一种
奥美沙坦酯中间体杂质合成、鉴定的方法。制备
奥美沙坦酯起始原料A[4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑2‑丙基
咪唑‑5‑
羧酸乙酯过程中引入杂质C(4‑乙酰基‑2‑丙基
咪唑‑5‑
羧酸乙酯),以杂质C为原料,与起始物料B4‑[2‑(三苯
甲基四唑‑5‑基)苯基]苄基
溴)}反应得到同分异构体杂质D和杂质E并分离提纯,确认杂质D和杂质E在中间体I中残留,通过1H NMR一维和二维谱图确认杂质D和杂质E的结构,(5)通过LC‑MS图确认杂质D和杂质E的分子量。通过本发明杂质的制备方法获得高纯度杂质分析的对照品,以实现对药品质量的控制,并且本发明制备过程条件温和,获得样品纯度较高,杂质D和杂质E的纯度分别为99.0%和98.0%。