1-(4-甲氧基-1-萘基)-N-甲基甲胺 | 76532-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-1-萘基)-N-甲基甲胺
• 英文名称: N-methyl-4-methoxy-1-naphthalenemethanamine
• 英文别名: 4-methoxy-N-methyl-1-naphthalenemethanamine；(4-methoxy-[1]naphthylmethyl)-methyl-amine；1-(4-Methoxy-1-naphthyl)-N-methylmethanamine；1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 76532-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: XKYKAQFAEQFYDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-136 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-甲氧基-1-萘基)-N-甲基甲胺 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 (4-methoxy-[1]naphthylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 444,447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘甲醛 、 甲胺 在 甲醇 、 镍 作用下， 60.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 生成 1-(4-甲氧基-1-萘基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 444,447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。
• Heterocyclic Compounds, Methods of Making Them and Their Use in Therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20110124633A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。