sodium 2-octanolate | 68488-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium 2-octanolate
• 英文别名: Sodium;octan-2-olate
• CAS: 68488-95-9
• 化学式: C₈H₁₇O*Na
• 分子量: 152.212
• InChiKey: LGQJWTRNQZORAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-octanolate 、 碘乙烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-ethoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  溴环丙烷和 1-溴己烷在乙醚中形成格氏试剂中的溶剂侵蚀

  摘要：

  在镁与溴环丙烷在乙醚中回流反应中，中间体环丙基自由基攻击溶剂，得到环丙烷（消耗 20-30 mol/100 mol 溴环丙烷）和溶剂衍生产物。相比之下，1-溴己烷的类似反应由于己基自由基的溶剂侵蚀产生不超过0.5mol的己烷。这些数据与基于具有自由扩散中间自由基的机制（D 模型）的计算一致，其中环丙基和己基在转化为格氏试剂时具有相似的反应性，但环丙基自由基对溶剂的反应性约为 1000 倍己基自由基

  DOI：

  10.1021/ja00014a034
• 作为试剂：
  描述：

  仲辛醇 、 六甲基环三硅氧烷 在 sodium 2-octanolate 作用下， 生成 dimethyl-bis-(1-methyl-heptyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Woronkow; Schabarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1528,1530;engl.Ausg.S.1501,1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether
  作者：John F. Garst、Ferenc Ungvary、Rajnish Batlaw、Kathryn Easton Lawrence

  DOI：10.1021/ja00014a034

  日期：1991.7

  In the reaction of magnesium with bromocyclopropane in diethyl ether at reflux, intermediate cyclopropyl radicals attack the solvent, giving cyclopropane (20-30 mol/100 mol of bromocyclopropane consumed) and solvent-derived products. In contrast, the similar reaction of 1-bromohexane gives no more than 0.5 mol of hexane from solvent attack by hexyl radicals. These data are consistent with calculations

  在镁与溴环丙烷在乙醚中回流反应中，中间体环丙基自由基攻击溶剂，得到环丙烷（消耗 20-30 mol/100 mol 溴环丙烷）和溶剂衍生产物。相比之下，1-溴己烷的类似反应由于己基自由基的溶剂侵蚀产生不超过0.5mol的己烷。这些数据与基于具有自由扩散中间自由基的机制（D 模型）的计算一致，其中环丙基和己基在转化为格氏试剂时具有相似的反应性，但环丙基自由基对溶剂的反应性约为 1000 倍己基自由基