N-(2-naphthylsulfonyl)-glycine t-butyl ester | 140646-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-naphthylsulfonyl)-glycine t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)acetate
• CAS: 140646-02-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S
• 分子量: 321.397
• InChiKey: FTPVGZBJTGSQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 、 2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-naphthylsulfonyl)-glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives compositions and use

  摘要：

  式中L、M、R、T和X在描述中阐述的化合物I，以及其水合物或溶剂化物，可以抑制血浆中凝血酶诱导的血小板聚集和纤维蛋白原的凝结。化合物I可以通过酰胺化或酯化反应来制备，具体取决于L是NH还是O。

  公开号：

  US05260307A1

文献信息

• Guanidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05595999A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

  该文描述了公式##STR1##中L，M，R，T和X所示的化合物及其水合物或溶剂化物，这些化合物能够抑制血栓素诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。公式I的化合物通过酰胺化或酰胺形成或酯化制备，具体取决于L是NH还是O。
• Guanidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0468231B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ELLERMAN PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0809650A1

  公开（公告）日：1997-12-03
• US5260307A
  申请人：——

  公开号：US5260307A

  公开（公告）日：1993-11-09
• US5393760A
  申请人：——

  公开号：US5393760A

  公开（公告）日：1995-02-28