12H-苯并[5,6]异吲哚并[2,1-a]苯并咪唑 | 10561-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 12H-苯并[5,6]异吲哚并[2,1-a]苯并咪唑
• 英文名称: 12H-benzo[f]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoindole
• 英文别名: 12H-benzo[f]benz[4,5]imidazo[2,1-a]isoindole；12H-Benzo[f]benz[4,5]imidazo[2,1-a]isoindol；12H-Benzisoindolo<2,1-a>benzimidazol；6H-Benzimidazo<2,1-a>benzisoindol；12H-Benz[5,6]isoindolo[2,1-a]benzimidazole；3,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 10561-93-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: CQBUPYPPSHKTHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-di(bromomethyl)naphthalene 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 12H-苯并[5,6]异吲哚并[2,1-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Ried; Bodem, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 708,711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of the product of condensation of aromatic 1,2-diamines with aromatic 1,2-dicarboxaldehydes
  作者：Howard D. Perlmutter、Paul S. Knapp

  DOI：10.1021/jo01282a059

  日期：1967.7
• Ried; Bodem, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 708,711
  作者：Ried、Bodem

  DOI：——

  日期：——