5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38;40,41-bis[naphthalene-2,3-diylbis(methyleneoxy)]-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene | 1052645-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38;40,41-bis[naphthalene-2,3-diylbis(methyleneoxy)]-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene
• CAS: 1052645-10-9
• 化学式: C₉₈H₁₀₅NO₈
• 分子量: 1424.91
• InChiKey: USJMBUNQZHRCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.96
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  98.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene 、 2,3-di(bromomethyl)naphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 以30%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38;40,41-bis[naphthalene-2,3-diylbis(methyleneoxy)]-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  功能化的桥联间苯二甲二氧基杯[6]芳烃的合成与反应性。

  摘要：

  描述了在间隔臂位置5上官能化的A，Dm-亚二甲苯基桥接的杯[6]芳烃1-8的合成。通过（1）H和（13）C NMR建立了新的桥接杯[6]芳烃的视锥构象。化合物6的X射线结构在固体状态下也确认了圆锥构象。通过将5-氨基-A，Dm-亚二甲苯基桥连的B，C，E，F-四-O-乙基杯[6]芳烃7与二甲酰基还原胺化，获得呈分支状结构的化合物9和10。杯[4]芳烃和CTV衍生物22和24。

  DOI：

  10.1021/jo8009769