6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl chloride | 257627-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-3-sulfonyl chloride
• CAS: 257627-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃S
• 分子量: 270.737
• InChiKey: ISRHNEPKPITNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl chloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 3(S)-2,2-dimethyl-4-(6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic biphenyl sulfonamide matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  基质金属蛋白酶抑制剂是公式I1的三环磺酰胺或其药学上可接受的盐，其中R1和R2包括氢、烷基和取代烷基；R3为OH或NHOH；X为O或S（O）n；n为0、1或2；p为0、1、2或3；—不存在或为键；并且带有（O）q的硫原子与苯环在a位置或b位置结合。

  公开号：

  US20020156071A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonic acid 以 氯化亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以58%的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic sulfonamides and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  本文描述了三环磺酰胺化合物及其衍生物，以及制备方法和制备药物组合物的方法。这些化合物可用作基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A、胶原酶-3和基质金属蛋白酶-1的抑制剂，用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、左室扩张、再狭窄、牙周病或其他依赖于白细胞或其他激活迁移细胞组织入侵的自身免疫或炎症性疾病，以及急性和慢性神经退行性疾病，包括中风、头部创伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、脑淀粉样血管病、艾滋病、帕金森病、亨廷顿病、朊病、重症肌无力和杜兴肌萎缩症。

  公开号：

  US06420408B1

文献信息

• Hydroxamic acid compounds useful as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06677355B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  Compounds of the formula; are useful for inhibiting matrix metalloproteinase enzymes in animals, and as such, prevent and treat diseases resulting from the breakdown of connective tissues. Also disclosed are methods for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions including the same, and methods of treating diseases in which matrix metalloproteinases are involved including multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, restenosis, aortic aneurysm, heart failure, periodontal disease, corneal ulceration, burns, decubital ulcers, chronic ulcers or wounds, cancer metastasis, tumor angiogenesis, osteoporosis, rheumatoid or osteoarthritis, renal disease, left ventricular dilation, or other autoimmune or inflammatory diseases dependent upon tissue invasion by leukocytes.

  该公式化合物用于抑制动物体内的基质金属蛋白酶酶，从而预防和治疗由结缔组织分解引起的疾病。还公开了制备这种化合物的方法，包括药物组合物，以及治疗涉及基质金属蛋白酶的疾病的方法，包括多发性硬化症、动脉粥样硬化性斑块破裂、再狭窄、主动脉瘤、心力衰竭、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮溃疡、慢性溃疡或伤口、癌症转移、肿瘤血管生成、骨质疏松症、风湿性或骨关节炎、肾脏疾病、左心室扩张，或依赖白细胞组织入侵的其他自身免疫或炎症性疾病。
• TRICYCLIC SULFONAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1100792B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6420408B1
  申请人：——

  公开号：US6420408B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US6492422B2
  申请人：——

  公开号：US6492422B2

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6555535B2
  申请人：——

  公开号：US6555535B2

  公开（公告）日：2003-04-29