(+/-)-cis-[2-(1-naphthalenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2-naphthalenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-cis-[2-(1-naphthalenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2-naphthalenesulfonate
• 英文别名: cis-[2-(1-naphthalenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2-naphthalenesulfonate；[2-Naphthalen-1-yl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl naphthalene-2-sulfonate
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 501.563
• InChiKey: BMNUVUDUAHKSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 (cis+trans)-2-(1-naphthalenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol 、 2-萘磺酰氯 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以12.8 g (22%)的产率得到(+/-)-cis-[2-(1-naphthalenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 2-naphthalenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Triazolones as apolipoprotein-B synthesis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物。其中R.sup.1为C.sub.1-10烷基、C.sub.3-7环烷基或C.sub.1-6烷基，其上取代有C.sub.3-7环烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；Alk代表C.sub.1-3脂二基；--A--代表式--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a）、--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（b）、--CH.dbd.N--N.dbd.CH--（c）、--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（d）的二价基团；在上述二价基团中，氢原子可以被C.sub.1-6烷基取代；Ar为未取代苯基、取代有最多两个来自卤素、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基的取代基的苯基、未取代萘基或取代有最多两个来自卤素、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基的取代基的萘基；以及其立体化异构体和药学上可接受的酸盐。本发明还包括包含式(I)化合物的药物组合物、其制备以及作为治疗高脂血症药物的用途。

  公开号：

  US05922718A1

文献信息

• US6197972B1
  申请人：——

  公开号：US6197972B1

  公开（公告）日：2001-03-06