6-(4-chloro-phenyl)-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione | 37458-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-(4-chloro-phenyl)-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione；6-(4-chlorophenyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• CAS: 37458-38-1
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD02623337
• 分子量: 258.664
• InChiKey: ZAMPLETZPXXQLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二酰亚胺 、 对氯苯胺 在 三乙胺 、 3-diphenyloxyphosphinyl-2-oxazolidinone 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到6-(4-chloro-phenyl)-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  用于合成环状酰亚胺并评估其细胞毒性，DNA结合，凋亡诱导活性和分子建模研究的新颖且通用的方法。

  摘要：

  已经开发了用于合成N-取代的酰亚胺的通用方法。因此，使用DPPOx和Et（3）N，酸酐，酰亚胺和二元羧酸已成功地与取代的胺进行脱水环化，从而在温和的条件下得到N-取代的酰亚胺。关于DNA结合和凋亡诱导作为细胞毒剂的潜在用途，进行了研究。分子建模方法用于通过分子和量子力学研究活性化合物的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.003

文献信息

• New Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>] and [3,2-<i>d</i>]Oxazines
  作者：Amin F. Fahmy、Jürgen Sauer、Mohamed Salah K.Youssef、Mohamed Said AbdelHalim、Mamdouh A. Hassan

  DOI：10.1080/00397919808004864

  日期：1998.8

  Abstract N-Hydroxyquinolinimide 1 reacts with each of aromatic amines, hydrazine hydrate and aromatic hydrocarbons to give arylcarbamoyl pyridines 2, pyrrolopyridines 3, pyridopyridazines 4 and pyridooxazinones 5 and 6. The heterocycles 5 and 6 can be transformed to the condensed systems, triazolopyridopyridazines 14 and 15 through series of reactions.

  摘要 N-羟基喹啉亚胺 1 与芳香胺、水合肼和芳香烃反应生成芳基氨基甲酰基吡啶 2、吡咯并吡啶 3、吡啶并哒嗪 4 和吡啶并恶嗪酮 5 和 6。杂环 5 和 6 可转化为缩合的三唑并吡嗪系统15 通过一系列反应。
• Blanco, Maria M.; Levin, Gustavo J.; Schapira, Celia B., Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1881 - 1890
  作者：Blanco, Maria M.、Levin, Gustavo J.、Schapira, Celia B.、Perillo, Isabel A.

  DOI：——

  日期：——