4-羟基-4-异丁基哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 1192122-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-羟基-4-异丁基哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-isobutylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-(2-methylpropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1192122-38-5
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: VDDWOYUWUJOZEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-异丁基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 iron(III)octaethylporphyrin chloride 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 cesium acetate 、 2-((1,1-di-tert-butyl-2,2,2-triethyldisilaneyl)oxy)-5,6-difluoroisoindoline-1,3-dione 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl 4-isobutyl-4-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过双分子均质取代从叔醇中快速、模块化地获取季碳

  摘要：

  季碳普遍存在于生物活性分子中。然而，构建该基序的合成方法仍然不发达。在这里，我们报道了通过光氧化还原催化和铁介导的 S H 2 键形成的结合，从叔醇（一类结构多样、实验室稳定的原料）合成季碳。这种醇-溴化物交叉偶联是通过一种新型卤素原子转移 (XAT) 试剂实现的，这是第一个被报道的还原活化 XAT 试剂。通过这种温和实用的方案可以获得多种空间拥挤的四级产物，包括源自三级片段的烷基化和苄基化的产物。我们通过肝受体激动剂的快速合成以及通过酮和酯向四元产物的两步转化进一步证明了该方法的合成效用，这使得能够对四元中心上四个取代基中的最多三个进行模块化控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05405
• 作为产物：
  描述：

  ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-羟基-4-异丁基哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• [EN] STEROIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING LIPOGENIC CANCERS<br/>[FR] COMPOSITIONS STÉROÏDIENNES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS LIPOGÉNIQUES
  申请人：ASTEROID THERAPEUTICS

  公开号：WO2023205801A2

  公开（公告）日：2023-10-26

  The invention describes novel steroidal compounds, compositions containing the same, and methods of using the same as SREBP inhibitors, as LXR agonists, or as dual modulators of SREBP and LXR, to treat SREBP and/or LXR mediated diseases.

  本发明描述了新型类固醇化合物、含有这些化合物的组合物以及将这些化合物用作 SREBP 抑制剂、LXR 激动剂或 SREBP 和 LXR 双调节剂来治疗 SREBP 和/或 LXR 介导的疾病的方法。