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2-acetyl-8-methoxynaphthol
2-acetyl-8-methoxynaphthol | 1017255-22-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-8-methoxynaphthol
英文别名
1-(1-hydroxy-8-methoxynaphthalen-2-yl)ethenone;2-acetyl-8-methoxy-1-naphthol;1-(1-hydroxy-8-methoxy-[2]naphthyl)-ethanone;1-(1-Hydroxy-8-methoxy-[2]naphthyl)-aethanon;1-(1-Hydroxy-8-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone;1-(1-hydroxy-8-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone
CAS
1017255-22-9
化学式
C
13
H
12
O
3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
XNWOWNYWQOTWIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(1,8-二羟基萘-2-基)乙酮
1-(1,8-dihydroxynaphthalen-2-yl)ethanone
833-27-2
C
12
H
10
O
3
202.21
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Acetyl-4-amino-1-hydroxy-8-methoxy-naphthalin
92029-07-7
C
13
H
13
NO
3
231.251
反应信息
作为反应物:
描述:
2-acetyl-8-methoxynaphthol
在 sodium dithionite 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-Acetyl-4-amino-1-hydroxy-8-methoxy-naphthalin
参考文献:
名称:
对酰基醌和相关化合物的进一步反应
摘要:
描述了3-乙酰基-5-甲氧基-萘醌和3-碳-乙氧基-5-甲氧基-萘醌的合成及其呋喃加成产物。在未催化的反应中仅加入活性的3,4-二甲氧基呋喃。可以借助LEWIS酸(例如ZnCl 2)促进添加。
DOI:
10.1002/hlca.19640470310
作为产物:
描述:
1-acetoxy-8-methoxynaphthalne 在
甲烷磺酸
、
scandium tris(trifluoromethanesulfonate)
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以28 %的产率得到2-acetyl-8-methoxynaphthol
参考文献:
名称:
用新型白花丹素衍生物治疗胰腺癌:设计、合成、分子机制、体外和体内评价
摘要:
胰腺肿瘤生长在以营养匮乏和缺氧为特征的“严峻”肿瘤微环境中。这导致胰腺癌细胞中适应性途径的激活,促进对营养饥饿和侵袭性恶性肿瘤的耐受性。传统的抗癌药物通常对在这种严峻条件下生长的肿瘤无效。白花丹素是一种植物来源的萘醌,在营养缺乏的条件下对胰腺癌细胞表现出强大的优先细胞毒性。因此,我们合成了一系列白花丹素衍生物,发现2-(环己基甲基)-白花丹素( 3f )是最有前途的化合物,其PC 50值为0.11 μM。从机制上讲, 3f可抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路,导致营养缺乏条件下癌细胞死亡。使用胰腺癌异种移植小鼠模型的体内研究证实了3f的功效,证明以剂量依赖性方式显着抑制肿瘤生长。化合物3f代表了基于反紧缩策略的抗癌药物开发的一种非常有前景的先导药物。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.3c00394
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Über eine wasserdampfflüchtige Verbindung aus der Faulbaumrinde
作者:
M. Pailer、K. Jentzsch、W. Kump、L. Fuchs
DOI:
10.1007/bf00900978
日期:
1958.7
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