t-butyl[(2,2-dimethylpent-4-yn-1-yl)oxy]dimethylsilane | 1021437-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-butyl[(2,2-dimethylpent-4-yn-1-yl)oxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-(2,2-dimethylpent-4-ynoxy)-dimethylsilane
• CAS: 1021437-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: VMISUGIZMBANHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl[(2,2-dimethylpent-4-yn-1-yl)oxy]dimethylsilane 在 二溴硼烷甲硫醚络合物 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ((1E)-5-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 t-butyl[(2,2-dimethylpent-4-yn-1-yl)oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的烯丙基-烯烃-炔烃的闭环反应：线性碳链上三环[6.4.0.02,6]和双环[6.3.0]骨架的一步构建

  摘要：

  在回流的甲苯中用[RhCl（CO）2 ] 2处理十二碳三烯炔衍生物，实现了环异构化，生成了三环[6.4.0.0 2,6 ]十二碳二烯。然而，一碳短的十一碳三烯炔衍生物可以提供双环[6.3.0]十一碳三烯衍生物，而不是三环化合物，后者是众所周知的天然辛烷类化合物的基本骨架。基于氘化底物的两个实验，提出了构建这些产物的合理反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201801239

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。(I)
• Rhodium(I)-Catalyzed Ring-Closing Reaction of Allene-Alkene-Alkynes: One-Step Construction of Tricyclo[6.4.0.0^2,6 ] and Bicyclo[6.3.0] Skeletons from Linear Carbon Chains
  作者：Yasuaki Kawaguchi、Asami Nagata、Kei Kurokawa、Haruna Yokosawa、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/chem.201801239

  日期：2018.5.2

  afforded bicyclo[6.3.0]undecatriene derivatives instead of tricyclic compounds, the latter of which are well known as a basic skeleton of naturally occurring octanoids. On the basis of two experiments with deuterated substrates, a plausible reaction mechanism for the construction of these products was proposed.

  在回流的甲苯中用[RhCl（CO）2 ] 2处理十二碳三烯炔衍生物，实现了环异构化，生成了三环[6.4.0.0 2,6 ]十二碳二烯。然而，一碳短的十一碳三烯炔衍生物可以提供双环[6.3.0]十一碳三烯衍生物，而不是三环化合物，后者是众所周知的天然辛烷类化合物的基本骨架。基于氘化底物的两个实验，提出了构建这些产物的合理反应机理。
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——