1-(imidazolin-2-yl)-4-Boc-piperazine | 251292-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(imidazolin-2-yl)-4-Boc-piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 251292-08-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 254.332
• InChiKey: RESLBAQMMTXFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 N-Boc-哌嗪 、 4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(imidazolin-2-yl)-4-Boc-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Neurokinin antagonists, processes for preparing them and pharmaceutical

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新化合物##STR1##或其药用盐，其中X=N--R.sup.3或CH--R.sup.4，Y=CH.sub.2或(CH.sub.2).sub.2，Z=O或H.sub.2；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和Ar的含义如规范中所述，以及其制备和用途。这些新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

  公开号：

  US06103719A1

文献信息

• Processes and intermediate compounds for preparing guanidine and amidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020010173A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to new compounds of general formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N-R 3 or CH-R 4 , Y=CH 2 or (CH 2 ) 2 , Z=O or H 2 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为I1或其药学上可接受的盐，其中X＝N-R3或CH-R4，Y＝CH2或(CH2)2，Z＝O或H2；R1、R2、R3、R4和Ar的含义如说明书中所给出的，并且本发明还涉及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。
• Process for preparing guanidine and amidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020133012A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to new compounds of general formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N—R 3 or CH—R 4 , Y=CH 2 or (CH 2 ) 2 , Z=O or H 2 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为I1或其药学上可接受的盐，其中X = N-R3或CH-R4，Y = CH2或（CH2）2，Z = O或H2；R1、R2、R3、R4和Ar的含义如规范中所述，以及其制备和用途。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速肽）拮抗剂。
• Intermediate compound for preparing guanidine and amidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020147359A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to new compounds of general formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N−R 3 or CH−R 4 , Y=CH 2 or (CH 2 ) 2 , Z=O or H 2 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为I1或其药学上可接受的盐，其中X=N−R3或CH−R4，Y=CH2或(CH2)2，Z=O或H2；R1、R2、R3、R4和Ar的含义在说明书中给出，并且其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。
• Neurokinin antagonists, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06277840B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  The invention relates to new compounds of general formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N—R3 or CH—R4, Y=CH2 or (CH2)2, Z=O or H2; and R1, R2, R3, R4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为I，或其药学上可接受的盐，其中X=N—R3或CH—R4，Y=CH2或（CH2）2，Z=O或H2；R1、R2、R3、R4和Ar在说明书中给出了它们的含义，并且该化合物的制备和使用。这些新的化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。
• NEUE NEUROKININANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1086088A2

  公开（公告）日：2001-03-28