tert-butyl(2-isothiocyanatoethoxy)dimethylsilane | 455256-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(2-isothiocyanatoethoxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(2-isothiocyanatoethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 455256-33-4
• 化学式: C₉H₁₉NOSSi
• 分子量: 217.407
• InChiKey: CIRVCLYLBPPWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(2-isothiocyanatoethoxy)dimethylsilane 、 1-氨基-4-甲基环己烷 生成 1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-(4-methyl-cyclohexyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors

  摘要：

  式（i）和式（ii）的化合物 其中符号的含义在说明书中披露，特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体，优先于&agr; 2A 肾上腺素受体，因此对缓解慢性疼痛和触痛有用，并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。

  公开号：

  US20020161051A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在 二硫化碳 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 苯 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl(2-isothiocyanatoethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  5-Keto-3-cyano-2,4-diaminothiophenes as selective maternal embryonic leucine zipper kinase inhibitors

  摘要：

  Maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) is involved in several key cellular processes and displays increased levels of expression in numerous cancer classes (colon, breast, brain, ovary, prostate and lung). Although no selective MELK inhibitors have yet been approved, increasing evidence suggest that inhibition of MELK would constitute a promising approach for cancer therapy. A weak high-throughput screening hit (17, IC50 approximate to 5 mu M) with lead-like properties was optimized for MELK inhibition. The early identification of a plausible binding mode by molecular modeling offered guidance in the choice of modifications towards compound 52 which displayed a 98 nM IC50. A good selectivity profile was achieved for a representative member of the series (29) in a 486 protein kinase panel. Future elaboration of 52 has the potential to deliver compounds for further development with chemotherapeutic aims.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.051

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC AHR INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'AHR HÉTÉROAROMATIQUE<br/>[ZH] 杂芳环类AhR抑制剂
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022078356A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类杂芳环类AhR抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。